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用蒸馏滴定法(HJ_537-2009)测废水中氨氮时,所做空白老是出现刚刚加入显色剂,还没有滴定就变紫的情况,所用水为纯净水,别的操作是严格按照标准来的,出现这种情况的原因是什么呢?如果是过程中有污染也应该是空白值较大,而不应出现还没滴定
2013年04月25日发布人:舞疯
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本人以肾脏和胎盘为标本,用Trizol 提取总RNA做RT-pcr
其最终结果虽可做出较明显的看家基因阳性对照
可提出的总RNA(用紫处分光光度仪测试纯度尚可)电泳结果总不理想
(我只是用普通的TAE琼脂糖电泳
2016年02月09日发布人:jujuba
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仿100ml使溶解,即得。
4 二甲酚橙指示液 取二甲酚橙0.2g,加水100ml使溶解,即得。
5 二苯偕肼指示液 取二苯偕肼1g,加乙醇100ml使溶解,即得。
6 儿茶酚紫指示液 取儿茶酚紫0.1g,加水
2010年11月12日发布人:smmdcryctc
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如何检测电镀液中氯化镍和硫酸镍以及硼酸和氯化钠的检测方法,急求啊!,方法很简单,用EDTA测总NI,指示剂为紫脲酸铵,用AgNO3测CL,直接算出NICL2,后算出NISO4,H3BO3则直接用氢氧化钠溶剂滴定,酚酞作指示剂。如果没猜错
2013年05月13日发布人:冰@舟
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出现*号?
样品值与标准值相差多少时才出现*号?
等等。,是不是浓度单位没有设置?,[quote]原帖由 [i]万紫千红dl[/i] 于 2011-3-21 09:55 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2011年03月26日发布人:万紫千红dl
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及格。,现实情况是本科去做制剂研究员,基本都是帮帮项目负责人具体做做实验的,不过听说那边的待遇还不错!,楼上说的是,一般好多都是帮到跑腿和做实验为主,很少能碰到技术资料等,只知道,海正不错,很有前途的企业!,听说在做紫衫醇纳米化之类的大项目,貌似很有前途的
2014年07月14日发布人:铃儿响叮当
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我的纳米银立方体是在水溶液的,想做拉曼增强方面的实验,或者加一些别的东西做探针?,楼主试试主流的拉曼探针如 罗丹明6G 结晶紫 等先看看有没有增强;再试试你的样品。但是也要留意激光波长的影响,楼上说的很对,是不是激发波长的问题,第一:银溶胶
2016年04月16日发布人:青青草
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茶,一是看花苞,不添加色素的玫瑰花,每个花苞的颜色有差异;二看花瓣,正常玫瑰花的叶脉处颜色比较浅,花瓣外延处的颜色比较深。,楼主买的花茶不知道是不是紫鹃,紫鹃茶冲泡之后就会成蓝紫色,因为紫鹃里面含有大量的花青素。如
2013年06月25日发布人:疲惫黑眼圈
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容量瓶定容,吸取上层清液,用EDTA加钙指示剂滴定,注意PH值调整,也可先测钙镁总量再减去镁含量也行。,用稀盐酸溶解,(不能用稀硫酸溶解,因为硫酸钙是微溶于水的),过滤,定容后,取样到锥形瓶,用几滴浓氢氧化钠调节PH=12,用紫脲酸铵做指示剂,用EDTA标准溶液滴定溶液由紫色变为粉红色。,谁有生石灰粉的质量技术标准?急需!多谢!
2013年05月14日发布人:明灰灰
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重结晶,,高的空白,需要从几个方面来查找原因。
首先,分析用水是否合格。
其次,消解系统是否清洁。
容器干净?
试剂本身的纯度(一般正规厂家的基本可以达到要求),浓度是否合适。
仪器本身的问题可以用纯水空白来检查。,你用的是石英比色皿吗,玻璃的不行,玻璃比色皿在紫
2013年04月16日发布人:读过书的