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][/size],[size=2][color=Black]图二:同学的MCF-7[/color][/size],[quote]原帖由 [i]langlang[/i] 于 2012-5-4 15:51 发表 [url=http
2012年05月04日发布人:langlang
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以蒸馏水为参比,400nm测得的透光率大于100,怎么回事儿啊?是因为我测定的样品吸收光又发射光么?,绝对透光率是不可能大于100%的,吸光又发射的光波长只能比入射光长,你透光率是固定以入射光波长来测的!
关键在“以蒸馏水为参比
2012年04月21日发布人:3070416gehaihua
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[size=2]半个月前做乙醇的挥发性杂质(药典方法) 40° 12min , 40° 到240° 10℃/min 维持10分钟 ,结果甲醇峰还勉强,尽管不是很美观 ,我用不分流, 恒压模式, 51kP 的柱头压, 15mL/min
2015年01月05日发布人:荷塘青蛙!
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]关于岛津-15C的质量问题
我们公司有5台,全是进样量不准的问题,自动进样器进样时振动特别大,非常耽误工作。劝各公司以后别买这个机器。[/font][/size
2011年11月12日发布人:woshituzhu
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[size=2]为什么按照赵东元老师提出的方法,我合成的SBA-15的小角XRD是这个样子的呢?完全没有想要的峰啊。。。[/size],[size=2]一个一个回答吧:
1,热处理除模板后不要立即拿出,等自然降温至100度后再拿出
2016年02月18日发布人:cute
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吗?,我们样品的杂质很少,总杂质0.3%以下(面积归一法),都是未知杂质。
方法验证的强降解项目的目的之一是:考察通过强降解产生的杂质和主成份的分离情况,从而检验方法的适用性。
现在这个样品无法降解,得不到杂质,也就无法考察方法适用性了
2010年05月15日发布人:cinddy
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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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[size=2]做了一个液体样品的红外光谱,但是透过率超过100%,这是什么原因啊,有没有谁能帮我解释一下啊[/size],[size=2]得到的图谱其实是差谱,样品光谱减去背景光谱。出现负值说明你样品某些波数区域的透过率要好于背景。一般
2016年02月20日发布人:内行人
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011