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图1. InPro6880i光学氧系统在生产现场。
紫杉醇是从红豆杉属植物树皮中提取的化合物,也是目前惟一可以促进微管聚合和稳定已聚合微管的药物,它的问世被誉为国际抗癌药物的三大成就之一。但其在树皮中含量仅有0.01
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in CRISPR/Cas9-edited grapevine”的研究论文。青年教师王现行与涂明星博士为该文第一作者,王西平教授为通讯作者。 该研究对3株野生型(WT)与7株Cas9突变葡萄株系进行了全基因组测序分析(Fig. 1)。与3株
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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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CRISPR-Cas9系统以其简易的操作为动物模型的构建提供了高效的方法。目前基于CRISPR-Cas9构建的各种人类疾病的动物模型数以千计,主要以啮齿类动物(如小鼠)模型为主,其相关的发病机制和治疗进展为临床应用提供了许多有价值的参考。邦耀实验室
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蛋白家族(Cas9和Cas12a/Cpf1)被成功改造成哺乳动物及其它模式生物的基因组编辑工具,包括首先由Doudna JA、Charpentier E和Zhang F等实验室在2012年和2013年报道的Cas9系统。她/他们利用Cas9
2018-11-28
来源: 中国科学院动物研究所
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、电泳电压及时间的选择,今天我们就开始学习CRISPR/Cas9完全性基因敲除鼠的鉴定。 两条引物进行基因型鉴定 引物设计将引物设计在敲除区域的两端,即F1和R1引物,通过条带大小判断基因型。 预期片段大小条带1的大小为:F1/R1扩增的
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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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/Cas9进行整合,大大简化了编辑育种的筛选流程。 水稻中的CYP81A6编码P450细胞色素蛋白,失活后水稻对除草剂苯达松表现敏感。研究人员将靶标为CYP81A6的RNAi干涉片段与CRISPR/Cas9编辑元件串联整合,那么CRISPR
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利用 CRISPR/Cas9 技术,针对靶基因序列设计 sgRNA, 指导 Cas9 蛋白在特定基因位点引起 DNA 双链断裂,在非同源性末端接合修复断裂 DNA 的过程中,靶基因碱基突变或缺失被引入到斑马鱼基因组中,最终导致靶基因