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我在好多文献上看到做摇瓶试验时,有的直接用N2顶吹,但是国外的怎么一般用80%的N2,和20%的Co2顶吹呢???这有什么区别吗???请高手帮忙解答一下啊 ??求交流,我看的文献用的是乙酸作为基质的,检测乙酸菌的活性,就是用这种做法,是啊
2013年04月23日发布人:小书虫
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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请教80-120KD ,bio-rad minicell II,湿转的转膜条件应该是怎样呢(所用的是北京六一仪器厂DYY-6C转膜电泳仪)?我老是做不出来目的条带,请各位
2013年12月16日发布人:8s5g
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制备[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]液相色谱[/b][/url]分出来两个很漂亮的峰,量也比较大,做了氢谱之后比较傻眼,发现整个图谱除了溶剂峰和一点杂质峰意外
2011年04月01日发布人:dxkuii
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的助悬剂,在灌胃和腹腔注射中常用到,一般剂量为(0.05-2)%,尤其对大小鼠,几乎无毒,犬类对吐温80很敏感,吐温80可以做吐温淀粉,也可以溶入粘合剂中加入,加入吐温80有点会影响片子的硬度。,你没考虑原料药的粒径对溶解过程的影响啊,如果别人能溶,你不能
看看其他因素(物理方面):
1.
2014年04月19日发布人:小猫
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液相色谱法测杂质,做方法学验证,那么定量限的精密度多大能够接受?,我认为应该跟通常定量的平行样结果一致,RSD小于2%。,如果欧洲药典有收录的可以参考忽略限,应该是3倍基线噪音吧,定量限
信噪比≥ 10:1
Srel ≤ 10%, n
2011年12月04日发布人:考研吧
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基准物质必须符合下列要求:
(1) 试剂必须具有足够高的纯度,一般要求其纯度在99.9%以上,所含的杂质应不影响滴定反应的正确度。
(2)物质的实际组成与它的化学式完全相符,若含有结晶水(如硼砂Na2B4O7.10H2O),其
2011年04月01日发布人:MNOD
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[size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]2%盐酸乙醇溶液如何配制
没找到满意的答案,希望各位前辈指导一下~!~[/b][/font][/size],[size=2][color=Black]
溶质是盐酸
2011年11月12日发布人:gogo
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流动相为甲醇:0.1%三乙胺(80:20),平衡基线时出现 图中状况,是什么原因啊,用甲醇和水冲洗也不管用,请问下该怎么办呢,谢谢!
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[[i] 本帖最后由 miracle 于
2012年03月19日发布人:danning2006
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大家好:
现在我碰到一个问题,在用GC1690色谱,用FID检测产品时,发现主峰前的杂质峰含量明显偏低,如果要使其杂质含量高,应怎么调色谱?
谢谢!,杂质峰含量明显偏低,你这个杂质是通过什么方法
2011年11月08日发布人:gretayuan