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每一种色谱方法都有其局限性,复杂组分中不同物质的在同一种色谱方法里响应值是不一样的,所以色谱纯度不可能代表真实的含量。
对于HPLC,一般来说含量与纯度差异很大可能的原因是有两种:
1.样品中含有的有机杂质在方法波长下
2010年10月29日发布人:bhnchnuo
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我用杭州聚光的近红外仪器做了一些近红外图谱 导出格式是文本文档.txt'的 请问用什么化学计量学软件可以帮助建模啊 有RIPP或者The Unscrambler的朋友 可以传我一份吗 不甚感激啊(愿意给适当酬劳) 本人,急用 请好心人速
2014年08月21日发布人:vbnm
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大家都是用的哪个厂家的标准物质?pb cd hg as 等!,国家标准物质中心和国家有色金属研究院.,我们使用的是国家钢铁总院的。,国家标准物质中心和仪器公司的,带有GBS的比较可靠,环保的比较全,水利部的便宜,看你想买哪样的
2010年03月02日发布人:tiger-icp-ms
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]有关物质分析方法验证-精密度实验(重复性)
CDE电子刊物“有关物质分析方法验证的可接受标准简介”项下
1)重复性
配制6份杂质浓度(一般为0.1%)相同的供试
2012年02月17日发布人:mimili_901
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[size=3][color=Black][讨论帖]有关物质检查相对校正因子计算方法
【讨论目的】
现在的有关物质检查几乎都涉及到了特定杂质的检查,采用校正因子计算特定杂质越来越普遍,园子里面也很多战友讨论了很多。但是一定
2011年11月08日发布人:TLC
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]有关物质检测的意义
药品开发过程中必须控制药品的质量,而在质量标准的制定过程中经常会碰到有关物质检查的问题。有关物质检查考察药品特殊杂质和未知杂质的量。对于有关物质,我几点
2011年11月24日发布人:kswl870
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A公司的7700X,使用国家土壤标准物质GSS-8测Cr,测出来值只有真值的60%,同样的标准曲线和样品用火焰原子吸收做在允许范围内。前处理用的硝酸-高氯酸-氢氟酸,聚四氟乙烯长管消解。各位大神有没有碰到类似情况?求解救!,试试加标回收
2014年11月08日发布人:shuishui
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[color=Black][size=2]
蛋白纯化纯度怎样检测啊?纯度达到多少就可以不过NI柱了?[/size][/color],[size=2][color=Black]
你要做什么用?表达的蛋白吗?[/color][/size
2014年06月21日发布人:qumm1985
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ICP做标准曲线时,各标准的浓度应该 是多少啊?样品的含量是未知的,做标准曲线关于浓度有没有什么规定或说明啊?请各位多多指教,我们是按照检测标准的要求。我的理解是只要是在仪器的线性范围内就行。,能不能说的更具体一点,仪器的线性范围指的是
2023年11月15日发布人:notrjhn
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现有色谱仪,采用TCD检测器,氮气载气,柱子是 5A分子筛填充柱,测定氢气纯度(该气体中含有烃类),5A分子筛填充柱 作为色谱柱 对哪些物质响应,另外测定氢气时,气体中的烃类,比如甲烷是否与氢气重叠?,5A分子筛柱可分离的气体有:He
2010年02月22日发布人:ees人生无奈