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紫杉醇脂质体过滤膜0.45um,0.2um各5次后测包封率,结果在60%左右,太低,跟过滤膜有关系吗?
我用的方法是薄膜干燥法制备脂质体,测包封率是8000-14000的透析袋透析6h后过滤膜,取1ml溶于甲醇(2),透析前脂质体取
2010年04月23日发布人:孙彧730
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了。
如果你能提供醇的结构,我可以介绍TEMPO氧化为醛的诀窍。,2.由醇合成醛酮 4
2.1铬(VI)试剂 4
2.1.1 Jones氧化(Cr2O3/H2SO4/acetone) 4
2014年06月14日发布人:vbnm
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配液管,缓冲罐,稀配罐的载冷剂用乙二醇合适吗,用乙二醇进入夹套帮助罐内产品降温,虽说没有接触,但是乙二醇是有毒的,漏在操作室也是有可能的,对人对产品都不好吧?
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你们需要好多温度保温
2015年06月08日发布人:TAT
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氯乙酸钠与三甲胺反应得到甜菜碱,甜菜碱溶液加盐酸,冷却析出甜菜碱盐酸盐,为了回收利用,结晶时,甜菜碱盐酸盐溶液进入离心机,甩出的水以及用水冲洗盐酸盐的水反复利用,发现数次之后,得到的晶体黄色,并且溶液里有黑的东西,什么原因? 怎么除去
2014年06月05日发布人:jiankufanhan
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三聚氯氰的两个氯被二个联苯胺取代,想要与水杨醛反应,生成双希夫碱,但是在乙醇和醋酸的催化作用下,除了水杨醛没有新点产生。也试着用甲苯和对甲苯磺酸的催化下也没新点产生。补充一下:三聚氯氰的两个氯被二个联苯胺取代的产物溶甲苯和乙醇不好。哪儿位
2014年03月17日发布人:nmn
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我首先是乙醚萃取,之后醇提,超声3次,这样能提出皂苷么?还有其他的提取方法么?ze]
我这样提出的量很少,全波长扫描在200多没有吸收,怎么回事呢?,你先用乙醚提,极性的物质就没有了!还是先选择醇提!,直接用乙醇水提,然后用乙醚萃取除杂
2012年01月04日发布人:maoguoqiang
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在用凯氏定氮仪测定蛋白质时,碱蒸馏没有使样品变黑,发蓝色,这是为什么?碱使样品呈现黑色的机理是什么?那位高人指教一下?,估计楼主是你碱加多了!,跟样品有关系吧。碱过量有时会发黑,但是像奶粉之类的就是蓝色的,硫酸铜与氢氧化钠先生成氢氧化铜
2009年11月28日发布人:yyid
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我最近养细胞时,经常刚刚换过液,置培养箱中大约10min,培养基就明显变碱。我用的是hyclone的液体DMEM和血清。
迫切求助!
多谢!![/b][/color
2012年05月29日发布人:baidukk
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以前学过醇(所连碳有手性)与二氯亚砜在醚中反应产物构型不变,如果醇与二氯亚砜混合液中加入吡啶,反应产物构型转化
想请教一下醇与二氯亚砜在二氯甲烷中反应,构型会发生变化吗?,看是仲叔醇吧,有转变的,有异构体的吧,是仲醇。。。。。。。,那样
2014年05月28日发布人:jiankufanhan
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最近在做希夫碱的合成,做的是杂环胺跟苯甲醛衍生物的反应,用的甲醇做溶剂,加了少量稀Hcl做催化剂········反应检测很难反应完全···胺和醛都有剩余····,有些还很杂····这个能不能过柱子······求指导······,通氯化氢
2014年06月11日发布人:adg