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[size=2][color=Black][b]我用淋巴细胞分离液分离外周血单个核细胞,96孔板做人外周血单个核细胞(主要是单核细胞)的粘附功能测定,培养箱放3小时后用文献说的结晶紫(0.5% in methanol)染色30分钟,为什么
2012年11月06日发布人:lxh031
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我是菜鸟 希望各位高手指导下我
我在做钒的标准曲线时(op-邻苯二酚紫-钒标准溶液)遇到了好几个问题
1:显色剂邻苯二酚紫本来就带有很重的咖啡色,形成蓝色配合物较难观察,只是加入钒标准溶液的容量瓶,颜色深了一点点。
2:我用
2013年04月26日发布人:美丽婷婷
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需要加入碳酸氢钠,另一种则需加碳酸氢钠和丙酮酸钠,不知道楼主注意看了没有。。。另外是否调了PH值?而且我的感觉,本来DMEM就有点发紫。。。。[/color][/size],[size=2][color=Black]
比别人的红色要紫一点的
2012年05月31日发布人:8princess8
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%以上,我发现我分离出来的细胞即时在400倍下也非常小,很难确定分离出来的细胞就是我需要的中性粒细胞。请问这里有哪位前辈做过这个方面的实验,给一些指点和帮助,不甚感激!!!!
以下图片是我把分离的细胞做了涂片行HE染色的照片,原先密密麻麻杆状的东西染色后就是背景那些红点点。细胞染色后是紫
2012年02月03日发布人:wu11998866
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图谱一致。符合其一即可。[/size],[size=2]我也觉得是其中一项一致就可以了,可是因为专家要求我们是样品图谱得附上标准品图谱,那就只能是挑后一项,处理后,一致的那种了,想省事是不可能的了[/size],[quote]原帖由 [i]紫
2016年04月20日发布人:紫圃
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/back.gif[/img][/url]
卤氧化铋是做光催化的吗? [/quote]
[size=2]是的[/size],[quote]原帖由 [i]紫圃[/i] 于 2015-12-15 11:26 发表 [url=http
2015年12月15日发布人:紫圃
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紫可以!
用它们使活细胞染色后,再用脱色液将染料脱出,最后通过测定其吸光度值间接监没细胞存活状态。
具体方法:
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2012年03月08日发布人:greenbee
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]],[quote]原帖由 [i]万紫千红dl[/i] 于 2010-11-25 10:36 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=128106&ptid
2010年11月30日发布人:万紫千红dl
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[size=2][color=Black][b]二氧化碳孵箱下面的水盘里长了一团团白色絮状物质,做了结晶紫染色,请各位老师看看是何污染?
PS: 我用的水是millipore下来的去离子水,而且高温高压灭菌过,基本上1.5-2个月换
2012年09月09日发布人:bluelake
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],[size=2]楼主问的什么JB问题。加入MTT不就变黄了么。。。
[/size],[size=2]加MTT之后是黄的,加了DMSO之后倒是会变紫[/size],[size=2]
MTT在配好后是淡黄色,如果有光等因素的条件下发生变化,是
2015年03月17日发布人:qqshepherd