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大家配标准溶液系列时,是用一个移液管吗?比如我要配的标准系列取用的标准工作液分别是1,2,3,4,5,我用的是一个5ml移液管移取的.昨天有人说我这样做误差大,移1时最好用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5可用5ml的.我认为这样
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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RT。做同一类型的物质,用标准曲线法计算结果的话,做出的标准曲线可不可以多次使用,不然每次检测都要做曲线很麻烦的,又浪费对照品。,短时间可以多次使用,但是不建议这样做!,你用外标法就简单得多了!,这个问题,我也想知道行不行。我是前几天做的
2011年10月30日发布人:yexuqing
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]甘草中的甘草苷的测定?
2005年药典中药材甘草中加检甘草苷,不知有没有人做过?我们测了几批药材(饮片)均不合格,最高在0.7%,而标准在1.0%。药典中超声功率要求
2011年11月18日发布人:okhaha
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如题:标准液可以直接放在冰箱后再用嘛?谢谢!,最好事先做个实验证明一下,一般情况下是没问题的,可以,一般都是这样。都是放到冰箱里。具体看每个物质特性定。,我用来测烟用接装纸的标样是放在冰箱里储存的,用的时候放在常温下放置一段时间,严格来
2010年01月16日发布人:MNOD
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,白铜锡分析:成分是锡酸钠,氢氧化钠,氰化钠,氰化亚铜,碳酸钠。我们用的办法是用硝酸银滴定氰化钠后,加过量氯化钡,用酚酞指示剂,然后用盐酸标准液滴定至无色。问题出现了:滴定至无色的液体,放置片刻后,又变红了。是不是要继续滴盐酸?
老师,高手
2011年05月10日发布人:dalo
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1、色谱柱平衡好后再进样。
2、样品处理要准确,严格。
3、假如高浓度出峰也要确定出峰的面积是否平行。
假如都没有问题了,进样还是不出峰,要不就是系统漏液特别有可能是进样器漏液,要不
2014年10月23日发布人:ilovegaga
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我们有10 mg/L的标准溶液母液和10 mg/L的内标母液,要配制1mg/L的标准溶液,含有1 mg/L的内标,我们实验室内通常有两种方法,一种是用移液枪各取1 mL的标准母液和1mL的内标母液到10 mL容量瓶,用正己烷定容到刻度,取
2010年08月14日发布人:uwku58h
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C18色谱柱的最高使用温度?什么填料色谱柱的最高温度可以达到300摄氏度以上?,好像一般反向色谱柱能承受的温度都不是特别高的,我所知的柱子中极限也就80度,不同的柱子性能不同,你最好参考柱子的说明书。温度能到300的,多半是气相用的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
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[size=2]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/size],[size=2]为何要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰
2015年05月28日发布人:夜猫子