-
用这方法判断酶活力大小的,实际上刚果红是结合到培养基的多糖底物,但分解纤维素的细菌可以产纤维素酶,能分解这个多糖底物成为寡糖,这样刚果红就不能结合上去了,氯化钠呢就可以使结合不牢的刚果红洗去,这样就留下大大小小的透明圈,大的透明圈当然分解
-
最大进样量和最小进样量的问题要看你的仪器。如果是手动进样,那么定量环就是最大进样量。一般是20ul,最小最好不低于定量环的一半,就是10ul。不过定量环是可以换的。50ul,100ul,都可以。跟厂家购买就行了。如果是自动进样,那么可调
-
层析柱是凝胶层析技术中的主体,一般用玻璃管或有机玻璃管。凝胶过滤层析是利用一定大小孔隙的具有网状结构的凝胶作层析介质(如葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等)而树腊吸附柱;通俗的说,就是一种装载(阳、阴)离子交换树脂的设备,简称
-
,则可以用一极性较大的溶剂,但必须少量)将样品溶解后,再用胶头滴管转移得到的溶液,沿着层析柱内壁均匀加入。然后用少量溶剂洗涤后,再加入。湿法较方便,熟手一般采用此法。 上样完毕后,接着即用淋洗剂淋洗。淋洗剂一般采用TLC分析得到的展开剂的比例
-
(1psi-6894.76Pa);n为流动相黏度,cP4.柱体积不同规格的色谱柱所填充的固定相量很容易被估算,但是由于不同品牌、基质的固定相密度差别较大,估算的结果有时偏差较大。高效液相色谱柱的固定相填充体积与质量之间的近似关系在表5中给出。表5 填充高效液相色谱柱体
-
具备稳定性、耐受性、优异分离选择性的产品。第三,成熟的装柱工艺确保各种类型的色谱柱都能以最佳性能交付。色谱柱填料种类多样,针对不同基质、孔径、粒径、键合官能团、规格等均有各自的最优填充工艺,纳谱分析根据填装规格、选择机制、分离模式等形成了一套完整的
-
衡量色谱柱效能的指标是有效理论塔板数n或者有效塔板高度H。柱性能指标包括在一定实验条件下(样品、流动相、流速、温度)下的柱压、理论塔板高度和塔板数、对称因子、容量因子和选择性因子的重复性,或分离度。一般说来容量因子和选择性因子的重复性在
-
影响柱效的因素如下:1、凝胶本身性质:每一种凝胶均有其合适的分离范围,应选择合适的凝胶进行分离。同样分离范围的凝胶颗粒越细的,柱效越高。2、色谱柱装填的好坏:凝胶过滤色谱柱装填完后,一般可以用丙酮(或NaCl)测定柱效和峰对称性,一般对于
-
1、色谱柱清洗要看你的色谱柱是孔径是多少微米,适合的流速是多少。2、以4.6微米的为例,先用纯水清洗2小时,再用甲醇清洗1小时。用的时候直接换上流动相。3、高效液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液
-
遇到这种情况只有一个办法:提高柱温,用载气冲洗吧,直到残留全部被洗脱出来为止,必要的话甚至可以把气相色谱柱脱离检测器以避免污染检测器。但是有一点需要注意:提高柱温不能超过气相色谱柱的最高使用温度。