-
仪器是耐驰的TG-DSC,样品是Fe3O4的细粉末,气氛为氩气。从室温升到900℃,升温速率为20K/min.,发现在560℃有个明显向下的峰(向下为吸热)。怎么解释这个峰啊?是不是跟铁磁性转变有关?我不懂啊,请教一下大家啦,拜托
2011年05月24日发布人:Andrew
-
[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]请问做pcr的模板DNA用什么稀释要好些,TE 还是ddH2O? [转自 丁香园论坛]
如题。。
还有,原理是什么? [/b][/font
2011年08月22日发布人:冷太阳
-
[size=2][color=Black]
最近做WB发现好多杂带阿,而且杂带比目的条带还明显。最开始流程如下:
电泳,湿转,5%BSA in tbst 37度封闭0.5h,一抗过夜,TBST洗涤15MIN四次,二抗37度0.5H
2013年12月23日发布人:ALALA
-
助各位,接触气相不久,我使用氮气做载气,想检测样品中的甲烷,CO2的含量,使用TCD检测器,甲烷的峰是正峰,CO2总是会出现一个M型的峰,基线先上去再下来,再上去,这样,检测标气CO2也是负峰,这是测标气是基线上升的不是特别多,但是测样品
2014年08月17日发布人:倾尽温柔
-
[size=2]我们都知道检测器按照对浓度敏感和对质量敏感分为浓度型检测器和质量型检测器,常见的VWD,DAD,FLD,TCD等均为浓度型检测器,而ELSD,CAD,FID等为常见的质量型检测器,那MS属于何种类型呢?我一直都没搞明白
2015年07月16日发布人:whitesheep
-
请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
-
离心管为什么会有圆底和尖底,这两种有什么区别?,对于样品少的,尖底的更好分离,上层液更容易用吸管分离,而圆底的,铺的底面积大,分离不好,要是样品量大的,圆底的好,样品量少,加进去还能有个高度,离心管有圆底和尖底,我在提取操作时喜欢用后
2015年10月18日发布人:fantacy
-
打开气质后,很快从GC里冒出粉红色气体,不知道有没有可能是载气漏气或者是其他什么原因?不知各位有没有遇到过类似的情况?气质也是近期刚检修过的。(我们载气用的是氦气,检查氦气瓶和压力表都正常)请大家都来帮忙分析一下。,请问是从GC的柱箱还是
2009年12月27日发布人:entd_jps
-
,总是呈现一个M型的峰,调节正负极,老化柱子什么的都试过了,也没有改善。,我在这一块经验也不是很足,所以也只是建议,还要向大侠们学习。我觉得这就是可以进一下标气,如果标气峰是正常的话那就应该是阀切换的时间没有设置好,或者是出峰的时间带设置
2013年05月28日发布人:80年代的人
-
[size=2]有个液相问题的问题,想请教下大家。
是这样的:我用手动进样器进样,之前进样器上面是个2ml的进样环,我进了几针,保留时间稳定,然后我觉得这个进样环也太大了,于是我换了个10μl的进样环上去,之后保留时间向前提了很多
2014年08月15日发布人:dream2013