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请教:生物制品的活性计算。
标准品对于参考品的生物活性百分比要怎么计算,如抗体。[/size],[size=2]
标准品ec50值除样品ec50值得到相对活性值[/size],[size=2]在一个奇葩的质量标准
2015年09月09日发布人:qqq111
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整个循环水没有处理,循环冷却水腐蚀严重,水质呈红色。如果进行处理,颜色如何尽快褪掉,因为水池的水量比较大,置换 成本高。,加碱沉淀能尽快去掉颜色,但是对系统没有任何好处,大量置换之后清洗加药才是正确的思路。,运行多久了,铁含量很高,清洗预
2015年07月26日发布人:读过书的
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[size=2]看到一篇68%硝酸50℃下处理活性炭的文献,不知道这个温度可不可以得到较好的效果??50℃下用双氧水处理活性炭,红外下没有任何基团的变化[/size],[size=2]楼主参考活性炭氧改性的文献吧
里面的表征可能会对您有
2016年03月21日发布人:莓菓333
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高极性多肽纯化
由于目前我们一般都是采用RP-HPLC来进行多肽分离纯化,包括分析,但是对于某些小肽,因为极性太高,在RP上没有保留,因此纯化也是很大的问题,如果采用其他方法,象离子交换,凝胶,效率差,纯度难以达到
2015年06月24日发布人:明天的明天
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,DMFO,DMF等非质子极性溶剂对盐类物质溶解度一般都很不错,但沸点高,分离比较麻烦,环醚,环己酮也可以,对盐溶解度差,但对一般的有机物溶解度很好,沸点低,容易分离,丙酮,乙酸乙酯对有些盐有特殊的溶解性,对一般的有机物溶解性还不错。,或者高级脂肪醇,DCM THF 丙酮 冰醋酸 可以尝试一下,还有一个就是DMS
2014年06月22日发布人:nmn
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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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知道该酶的底物结合区,则用这个蛋白片断替换掉此结合区,看其是否仍具有结合底物活性?
你提供的信息太少了,以上也仅是我个人一点想法,希望有用。[/color][/size],[size=2][color=Black]
不好意思,是我没说
2014年06月27日发布人:bohe221
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昨天我从同学那拿了一瓶THP-1细胞,当时培养基(1640)的颜色已经是黄色(意味着该换液了),但当我把培养瓶放进培养箱1小时后准备换液时,突然发现培养液变成了粉红色!
前段时间我的
2012年08月11日发布人:羊咩咩
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这样,我们才做了溶解性实验,希望哪位高人能分析分析,谢谢,我先谈谈我的想法,这个药的酸解离常数pKa为6.5,在0.01%浓度时,溶液的pH值差不多为7,所以不溶,溶液浑浊;在浓度为10%时,溶液pH值为9左右,所以药物能更好的解离,溶液澄清
2014年02月10日发布人:铃儿响叮当
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8.5%,结果有问题。,这个项目也会考核吗?,嗯,今年我们单位就考核了,我们做溶解性总固体,自己加标做总是比理论值高10,是为什么呀??之前有两次考核都砸了,大家有什么经验分享下~~~~
2014年10月12日发布人:大学习