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琥珀酰辅酶A水平显著降低,其他TCA循环中间体的水平,包括琥珀酸盐,含量差异不显著。在慢性HF期间,MI小鼠心肌琥珀酰辅酶A水平的降低,损害线粒体的氧化磷酸化能力 (图1),此外,MI小鼠心肌线粒体的血红素合成和酮解过程相较于对照小鼠有所
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琥珀酸脱氢酶活力测定方法主要有五种。 硫酸甲酯吩嗪(PMS)反应法 琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体,如与PMS(吩嗪二甲酯硫酸盐),DCPIP(2,6-二氯酚靛酚)等发生反应催化琥珀酸的氧化,而借助这些中间产物的颜色变化
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β)为1.4~2小时,无尿患者的t1/2β可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自肾小球滤过排除,尿中浓度可达10~100mg/L,粪便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后极少被清除,故透析后无需加用。
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不准确。实验发现目标物琥珀单胆碱和干扰物的二级碎片有很多相似之处(图6),有诸多文献报道采用145碎片离子定量,基质干扰物二级碎片离子中也含有该碎片离子,如果色谱条件选择不合适会导致琥珀单胆碱和干扰物色谱峰重合,最后导致定量不准确。由图6和图
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乳糖酸红霉素的分子式为C49H89NO25,它是水溶性的红霉素乳糖醛酯,静脉滴注后即达血药峰值,24小时内静滴2g,血药浓度均值为2.3-6.8μg/ml,但个体差异较大。本品局部剌激性较强,不宜做肌内注射,在过酸的溶液中活力很快消失,注射溶液的PH值宜维持在5.5以上,浓度不宜超过1mg/ml。常见的副作用为局部疼痛和血栓性静脉炎。
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由链霉素Stretomyceserythreus所产生,是一种碱性抗生素。其游离碱供口服用,乳糖酸盐供注射用。此外,尚有其琥珀酸乙酯(琥乙红霉素)、丙酸酯的十二烷基硫酸盐(依托红霉素)供药用。 抗菌谱与青霉素近似,对革兰阳性菌,如
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1、硫酸甲酯吩嗪(PMS)反应法 琥珀酸脱氢酶能通过一系列人工电子受体,如与PMS(吩嗪二甲酯硫酸盐),DCPIP(2,6-二氯酚靛酚)等发生反应催化琥珀酸的氧化,而借助这些中间产物的颜色变化,通过分光光度计检测即可加以定量反映,其
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砷盐多由药物生产中使用的无机试剂及搪瓷反应器引入,砷为毒性杂质,须严格控制其量。1.古蔡氏检砷法(1)原理金属锌与酸作用产生新生态氢,将药物中微量砷还原为砷化氢,当砷化氢气体遇溴化汞纸时,根据含砷量不同产生黄色至棕色的砷斑,与同一
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用法与用量犬、猫:内服一次量:每1kg体重10~20mg,一日2次,连用3~5日。外用:将眼膏或软膏涂于眼睑内或皮肤粘膜上。鱼:内服:发病季节用红霉素拌饲料投喂,每百公斤鱼用药1克,第二至第六天每天用0.5克,连续6天作治疗之用。外用:全
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由于对乙酰氨基酚的生产工艺路线较多,不同的生产工艺路线所带入的杂质也有不同,除可能引入一般杂质外,还可能引入中间体、副产物及分解产物等特殊杂质,如对氨基酚、对氯苯乙酰胺、邻乙酰基对乙酰氨基酚、偶氮苯、氧化偶氮苯、苯醌和醌亚胺等。药典采用