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当成杂质峰,却无论如何也精制不掉,造成错误的判断,甚至严重影响研究进度。由于酮式烯醇式互变现象在药物合成及其他研究环节属于较为常见的情况,故有必要对此进行说明和探讨。一、概念解析醛、酮分子中由于羰基的影响,α-H变得活泼,具有酸性,所以带有
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提取分离环烯醚萜苷的提取,一般采用溶剂法,提取时常在植物材料中拌入碳酸钙或氢氧化钡以抑制酶的活性和中和植物酸,常用水、甲醇、乙醇、稀丙酮溶液、正丁醇、乙酸乙酯等作为提取溶剂。可采用冷渗液法和热回流提取法。在同一植物中,往往含有多种结构相似
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清除率而增强其作用。 7.红霉素与阿芬太尼合用可抑制阿芬太尼的代谢,延长其作用时间。 8.红霉素与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。 9.大剂量红霉素与耳毒性药物合用,可能增加耳毒性;肾功能减退患者尤易发生。 10.红霉素与阿司咪唑
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不良反应,如Q-T间期延长、心律失常和猝死。 6.罗红霉素与地高辛同用,可清除肠道中能灭活地高辛的菌群,导致体内地高辛降解减少,使地高辛血药浓度升高而发生毒性反应。 7.罗红霉素与丙吡胺同用,可能导致丙吡胺血药浓度水平升高。 8.罗红霉素与
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苷。二者均为中药地黄中降血糖的有效成分。b.4-位有取代的环烯醚萜及其苷。重要的代表物有山栀苷、栀子苷。(2)裂环环烯醚萜及其苷:裂环环烯醚萜是环烯在C7、C8处开环衍变而来,如中药龙胆草中的龙胆苦苷,味极苦,是苦味成分。如龙胆苦苷。
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类别同乳糖酸红霉素。规格按红霉素计(1)0.25g(25万单位)(2)0.3g(30万单位)贮藏密闭,在干燥处保存。
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适用性溶液(1)色谱图中,红霉素A峰的拖尾因子应不大于2.0。系统适用性溶液(2)色谱图,应与红霉素系统适用性对照品的标准图谱一致,红霉素A峰的保留时间约为23分钟,杂质A杂质B杂质C杂质D、杂质E与杂质F的相对保留时间分别约为0.4、0.5
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提取:环烯醚萜苷类成分一般采用溶剂法提取,常选用的提取溶剂为水、甲醇、乙醇、丙酮等溶剂。用水作提取溶剂时,需在药材中拌入碳酸钙或氢氧化钡,以防止酶和有机酸的影响。 分离:提取液减压浓缩后预先用乙醚或石油醚脱脂,再用正丁醇萃取出环烯醚萜苷类成分;或将除脂后的水提液通过活性炭或大孔吸附树脂柱,先用水洗脱除去水溶性杂质后,再用乙醇将环烯醚萜苷洗脱下来。
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210nm。取罗红霉素对照品和红霉素标准品适量,加流动相溶解并稀释制成每1mL中各约含1mg的混合溶液,取20μL注入液相色谱仪,罗红霉素峰的保留时间约为14分钟,其与红霉素峰的分离度应不小于15.0,罗红霉素峰与相对保留时间约为0.95处杂质峰
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系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,按红霉素红霉素A、杂质Ⅰ、红霉素B、红霉素烯醇醚峰的顺序出峰必要时,用红霉素C、红霉素B、红霉素烯醇醚对照品进行峰定位),红霉素A峰与红霉素烯醇醚峰之间的分离度应大于14.0,红霉素A峰的拖尾因子应小于