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。与红霉素相比,地红霉素均显示血浆药物浓度峰值较低,但持续时间较长。地红霉素的终末消除半衰期为16~56h,地红霉素从血清中缓慢消除与它的缓慢排泄有关。在所有动物的呼吸道和泌尿生殖器中测出有高浓度的地红霉素。大鼠一次静脉注射地红霉素的C标记物
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酶提取液中常含有杂蛋白、多糖、脂类及核酸等杂质,可用下述方法去除:调PH和加热法:利用蛋白质对酸、碱和热变性方面性质的差异,可去除非活性杂蛋白。如制备脂肪酶时,在pH 3、4时以400C温度加热150 min,淀粉酶活力可丧失90%而被
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,迅速精密称重(放置时间与称重顺序与空称量瓶一致)。于105℃干燥箱中干燥至恒重,即得减失质量不得超过9.5%。6、铁盐取本品2.0g,加水20mL溶解,置于50mL纳氏比色管中,加硝酸3滴,缓缓煮沸5min,冷却,加水稀释使成45mL加硫
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荧光信号,从而实现定量。由于内毒素检测的需求持续上升,而鲎资源却在急剧紧缩,因此重组C因子法目前已被世界主流药典认同。丹纳赫生命科学旗下美谷分子的多功能酶标仪可用于LAL法和重组 C 因子法的多种内毒素试剂盒检测。SpectraMax i3
2022-07-08
来源: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
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目标亚硝胺杂质一致,NMR碳谱与氢谱分析确定碳氢个数与目标亚硝胺杂质结构也相符。图3.目标杂质的氢谱和碳谱,氢谱和碳谱的谱峰个数基本与目标结构式一致。由于替格瑞洛亚硝胺杂质没有毒性数据,因此需要依据一般亚硝胺杂质18ng/天计算其控制限度
2022-05-14
来源: ACDLabs CN
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Balb/C小鼠进行基因修饰,但是成熟的、可用于ES打靶的ES细胞系通常只有几种品系来源:C57BL/6、129S3以及C57与129的杂交F1系。选择CRISPR/Cas9技术的话,又存在知识产权纠纷、复杂项目难度大、脱靶等问题。那么
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全部葡萄球菌的19.16%(46/240)。表2
红霉素诱导克林霉素耐药的发生率(略)
3 讨论
葡萄球菌对红霉素和克林霉素的耐药表现为持续型耐药和可诱导性耐药两种。持续型耐药是对红霉素和克林霉素均耐药,可用一般的药敏
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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氯化物为信号杂质。通过对氯化物的控制,可同时控制与氯化物结合的一些阳离子以及某些同时生成的副产物。可从氯化物检查结果显示药物的纯度,间接考核生产、贮藏过程是否正常。1、检查原理药物中微量的氯化物在稀硝酸酸性条件下与硝酸银反应,生成氯化银的
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( EP) 已经给出了通用的基因毒性杂质检测方法,利用GC 方法分别针对活性成分中的甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、甲磺酸异丙酯及甲磺酸酰氯进行检测。但常规的GC法灵敏度较低,较难达到痕量基因毒性杂质检测限度的要求,目前常采用GC-MS法来测定磺酸