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如何用气象色谱检测乙酸乙酯,测乙酸乙酯的条件,单纯测乙酸乙酯是很容易的,大多数柱子都可以!,你可以下载国标 GB/T 10345-2007 看一下(标准分享网或者食品伙伴网等网站会有的),可以选择FID检测器,选择等温或者梯度
2012年07月24日发布人:bhnchnuo
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[size=2]问题:用乙腈作为溶剂进样,峰形展宽过大,并且有很多干扰峰。
仪器方法如下:
仪器:Agilent 7890A
检测器:FID
毛细管柱:HP-5,30-m × 0.32-mm; 0.25-μm,(5%-Phenyl
2016年04月01日发布人:微笑的海豚
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现在标准在做红霉素时要用磷酸盐缓冲溶液,我觉得即使过故乡萃取小柱转到甲醇溶液中,是不是还会引入磷酸盐,这样是还是会污染质谱对么,请老师们解答。,应该没有问题:
(1)红霉素是脂溶性的,用固相萃取后,甲醇有机相里应该没有缓冲盐了
2007年11月08日发布人:bocai
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如果一个酯水解成一个酸和一个醇,最后怎么能得到完全纯净的酸呢
我做是PCBM 水解成 PCBA遇到了这样的问题,希望虫友们帮帮忙了》。。,加入定量的碱碱解,疏水溶剂萃取水相,水相再酸化就得到你要的酸了,顺便说说
这个东西是
2014年06月26日发布人:iop
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现有一酮羰基需要保护,且原料在甲苯中基本不溶,因此想用原甲酸乙酯进行保护。我是这样做的:原料+5倍量原甲酸乙酯溶于无水乙醇,加催化量的对甲苯磺酸,室温搅拌,结果没有发生反应。这方面的文献似乎也很少,而且公司这两天scifinder上不去
2014年03月05日发布人:风往尘香
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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想知道乙酸乙酯的分子液态时分子大小和气态时的大小,最后是能够有文献支持!请给我虫友帮助,这个,会有一点点差别,气态的会稍大一点点,可以通过键长与温度的关系了解,具体数值和文献没有。,哪知道怎么算吗?,不知道怎么算,不过有点参考意见,用键
2014年05月17日发布人:iop
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我要测乙酸乙酯里面微量的水,水分小于0.05%,现在我有TCD色谱,微量水分测定仪。想把两种方法测得结果一样,应该怎么做呢。标准采样校正面积归一法,可我配标准样很难配,因为所买的试剂都含水分,不是完全无水的,标样怎么配好呢。可以去掉试剂
2011年08月06日发布人:gshaojun0823gs
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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1. 分离(洗脱)的选择性---两者的差异
乙腈和甲醇在分离的选择性上不同。这是由于有机溶剂分子的化学性质(甲醇和乙醇是质子性,乙腈和四氢呋喃是非质子性)不同所至。
因此,在用乙腈类不能获得分离的选择性时,就试用甲醇类。
2.峰形
2016年01月25日发布人:XYZQ