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各位高手及前辈,最近开始进入实验室,培养细胞--人牙周膜成纤维细胞。
主要是临床获得健康的双尖牙,置于4℃的含双抗的D-Hank‘s液中,进入实验室后,用pbs冲洗牙根表面血污,然后
2012年02月02日发布人:wsll
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谁有葡萄糖(固体、液体)的近红外谱图及解析呢?,谢谢您的谱图,但是我想找葡萄糖的近红外谱图嘿嘿~~,悲剧呀!我想上传一副葡萄糖的拉曼谱图上传不了。,请lz 看到后和kimiaiguohui联系。如果kimiaiguohui不介意的话发给
2014年12月03日发布人:艰苦奋斗
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从植物转到动物细胞,就遇到大难题,利用胰酶消化时间差,&贴壁时间差效果都不是很好,往往看着成纤维细胞很少了没几天又长很多,纯化后非癌细胞也少的可怜了。
请问有没有什么物质可以特意
2012年07月10日发布人:qhyu
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成纤维细胞我养的时候,我试过高糖的DMEM,试过F12,试过10%FBS,也试过20%FBS,最长养了两周,就是没有长出.有谁可以帮忙下吗?[/color][/size],[size=2
2012年04月09日发布人:bohe221
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新手养细胞,总觉得这内皮细胞越长越像成纤维细胞,求高人帮忙看看,实在是超级郁闷…… [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]看着也不大像
2012年03月22日发布人:jkobn
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用扫描电镜观察束状纤维的表面,本来纺制出来的纤维之间是根根分明,界限很清晰的(见图1),但是这次发现每根纤维之间出现了很奇怪的东西(见图2),不管是近处的还是远处都可以发现纤维与纤维之间充满了某些物质,我的纤维表面没有进行过任何
2015年12月21日发布人:huali
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做了个C/C复合材料样品,想了解其炭基体和炭纤维界面处的结合强度,通过力学性能测试以后的SEM好像可以,但是感觉不够深入,请问有更好的表征方法没?,可以做做纤维的单丝拔出。根据拔出纤维的长度,可以确定界面作用力的大小。,那如果是粉体和树脂
2016年04月30日发布人:钻石
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PMP衍生化方法测定甘露糖时,使用内标法测定,内标物质为盐酸氨基葡萄糖,测定标准物质时是好的,后来测定样品时,每次都会有分叉,不知道是什么原因,是不是流动相的分离强度太大了,把内标物的同分异构体也分离出来?看看文献会不会有这种情况呢?,把
2011年05月27日发布人:水晶心56
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请高手赠Gibco公司高糖DMEM培养基配制方法。
我按照说明书配,加3.7克碳酸氢钠,和双抗但感觉配的不好,放-20度冰箱之后颜色就不是红的了,在解冻就发紫了。
谢谢![/b
2012年05月31日发布人:8princess8
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我现在准备培养HepG2和L-02两种细胞系,准备购买DMEM(高糖)液体培养基和RPMI1640液体培养基,查询HYCLONE公司的培养基时候发现DMEM(高糖)液体培养基有两种
2012年03月21日发布人:大尾巴