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萃取操作及注意事项 1.准备 选择较萃取剂和被萃取溶液总体积大一倍以上的分液漏斗。检查分液漏斗的盖子和旋塞是否严密 检查分液漏斗是否泄漏的方法,通常先加入一定量的水,振荡,看是否泄漏 注意:①不可使用有泄漏的分液斗,以保证操作安全
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1、当流通池污染时,应将液相色谱柱拆下,用大注射器将百分之十的甲醇水,从流通池的进液口打入,持续两到三次2、第二步,用百分之十的稀硝酸从进液口打入流通池,持续两到三次3、第三步,用纯水从从进液口打入流通池,持续两到三次4、第四步,用纯
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,根据有机物与溶剂之间“相似者相溶”的原则,利用石英纤维表面的色谱固定相对分析组分的吸附作用,将组分从试样基质中萃取出来,并逐渐富集,完成试样前处理过程。在进样过程中,利用气相色谱进样器的高温,液相色谱、毛细管电泳的流动相将吸附的组分从固定
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所以呈现缺氧),所以把缺氧池放在好氧池前面是为了反硝化菌有足够的有机物作为碳源进行反硝化实现脱氮,好氧池再回流一部分至缺氧池,进行反硝化.如果放置好氧池后面,好氧环境中其他微生物会消耗水体有机物,进入缺氧池后水体的有机物不足,难以实现充分脱氮.另外保持厌氧环境是为了除磷,除磷是“厌氧释磷,好氧吸磷".厌氧必须是严格厌氧
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二氯甲烷)分别用水浴法加热(加热温度通常为几十摄氏度),分别调节合适的加热条件使两相蒸气同时进入中心萃取池。如需进行定量分析,内标应在加热处理前加入水相基质之中。②在中心萃取池,气相样品组分在水蒸气和有机相蒸气间进行重新分配。经冷凝管冷凝后达到
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替代)。目前已有各种规格的﹑装有各种吸附剂的固相萃取小柱出售,使用起来十分方便(图3—15)。固相萃取的一般操作程序如下:1.活化吸附剂:在萃取样品之前要用适当的溶剂淋洗固相萃取小柱,以使吸附剂保持湿润,可以吸附目标化合物或干扰化合物。不同
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一、调节池的类型无论是工业废水还是城市污水,其水量和水质随时都有变化。工业废水的波动比城市污水大,水量和水质的变化将严重影响水处理设施的正常工作。为解决这一矛盾,在水处理系统前一般都要设调节池,以调节水量和水质。此外,酸性废水和碱性废水
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1、流通池,顾名思义,样品流通用的,仅仅是个小池子,检测器安装在流通池上,2、液相检测都是即时在线检测,流通池就是让要检验的液体在其中不断地流过,检测器不断地检测到流过液体的信号变化。
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所以呈现缺氧),所以把缺氧池放在好氧池前面是为了反硝化菌有足够的有机物作为碳源进行反硝化实现脱氮,好氧池再回流一部分至缺氧池,进行反硝化.如果放置好氧池后面,好氧环境中其他微生物会消耗水体有机物,进入缺氧池后水体的有机物不足,难以实现充分脱
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1、固液萃取: 利用溶剂使固体物料中地可溶性物质溶解于其中而加以分离地操称为固液萃取,又称浸取.水是常用地一种溶剂,如泡茶、煎中药和从甜菜中提取糖等.随着工业地发展和人民生活水平地提高,固液萃取地应用领域越来越广泛,如从植物种子中提