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[size=2]最近在做一个小分子蛋白的分离纯化,大小为5KD,过程是先从柱子上洗脱下来,后上制备液相分离,但是洗脱后体积太大!上液相的话,耗费乙腈太多,不合适,所以想要浓缩洗脱的体积,不知道该用何方法。蛋白在溶液中的浓度大约为20ug/ml,浓度不是太高。实验室里没有milipore的
2015年01月17日发布人:hustwb
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光谱仪都能侧到3.5微米,如perkin的lambda 750, 850, 950
岛津有一款貌似能侧到4微米,我们用的是Lambda750,仪器配备双光源,双光束,双紫外/可见单色器,双近红外色器,四区分段斩波器,高灵敏光电倍增管检测器和
2016年02月28日发布人:jishiben
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我现在在做水样的叶绿素测定,用的是第四版的分光光度法,有做叶绿素a测定的吗?大家一起交流交流,一起进步。,分光光度法,需要测好几个波长吧?计算公式知道吧?有各种文献报道,我不知到你用的是哪种?,是啊,630,645,663,750四个波长
2014年12月25日发布人:jkh123
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换呢
2015年02月04日发布人:jiankufanhan
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换
2015年10月09日发布人:jiushi
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[size=4][color=DarkGreen][b]哪里的taq酶保真度高,还可以直接TA克隆 [转载]
上次用Takara大连分公司的Extaq premix扩增750bp片度,然后TA克隆测序(上海博采)结果居然有30个
2011年09月16日发布人:mamamiya
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[size=2]近来一直在用定量PCR测定小鼠DNA中基因的拷贝数,据某些质粒上显示每套小鼠的基因组DNA大约为3pg左右。我的定量PCR模板量为100ng左右,按照上面的数据推算SRY的拷贝数应该在3×10^4左右,但是我的结果基本上
2016年01月07日发布人:superboy
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不太快,显微镜底下可以看到明显的菌丝和孢子。另一种是一团团的,大小约为100到200微米,会突然出现,但继续增殖并不明显。
如果你是在12天时突然发现
2012年07月25日发布人:tudou85
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请问循环水补水量一般为循环水量的百分之几?循环水量与蓄水池蓄水量又是什么关系?蒸发损失量又是循环水量的百分之几呢?该怎么计算?,给排水设计手册上有,另外根据你工厂的性质浓缩倍数等关系,补水量有很大关系!,一般情况下循环水补水量大约为2.0
2015年05月14日发布人:莫莫莫