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摘要 以DEAE2C52 离子交换层析和Sephadex G50 凝胶过滤成功地从盐源山蛭(Haemendipsayanyuanensis) 头部分离纯化了抗凝血多肽,获得了蛋白质质量浓度为1. 17 mg·mL - 1 、抗凝血酶比活性
来源:LFW369369
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摘 要 大黄多糖的分离纯化,通过甲醇回流,除去大黄中致泻的蒽醌类物质,按Sevagps 方法去除蛋白质,获得大黄多糖粗制品,再分别经Sephadex G250 和G2100 柱分别纯化,结果获得单一组分多糖纯品;建立四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠模型;大黄多糖有明显( P < 0. 01) 降低血糖及提高血清胰岛素水平的功能。
来源:l0802102
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多糖、蛋白质进行定量测定和定性鉴别。结果:4 种分离纯化技术各有其优点。结论:需根据临床治疗的需要、药物的化学成分及所需制备剂型的要求选择不同的分离和纯化方法。
来源:LFW369369
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电泳图谱, 显示具有8 条特征蛋白质带, 并测定了其等电点(P I) 值, 半夏与其几种近缘植物的IEF 谱有明显的区别。结论 半夏IEF 电泳图谱可作为半夏药材的鉴别依据, 半夏特征蛋白质的P I 值为半夏的鉴定和蛋白质分离纯化提供了参数.
来源:L120623
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【摘要】 目的 对我国蒿属花粉中常见、重要的变应原艾蒿花粉进行分离、鉴定与纯化。方法采用不同的提取液得到艾蒿花粉粗浸液,经饱和(NH4 ) 2 SO4 分级沉淀后用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) 分离蛋白质组分,并用凝胶成像系统
来源:l0802102
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摘要 经Sepharose Q Fast Flow 阴离子交换层析和Superdex 30 凝胶过滤层析, 从大肠杆菌( Escherichia coli) 细胞内分离纯化了一种小分子蛋白质, SDS2聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS2PAGE
来源:l0802102
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摘 要: 利用不同浓度的NaCl 溶液和复合酶对燕麦蛋白质进行提取试验,结果表明:最佳的工艺条件为,温度40℃,盐浓度8 %,复合酶用量3. 5 g(UPg) ,反应时间4 h ;燕麦蛋白质提取率为67. 5 %,蛋白质纯度达到91. 4 %,蛋白质含量为15. 2 %. 燕麦蛋白质氨基酸分析表明:氨基酸含量丰富,尤其是人体所必需的氨基酸齐全,比例适当.
来源:fzdxlfw
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随着基因重组技术的发展,药用蛋白质制剂的商品化生产已成为现实[1 ] 。作为药物成分的蛋白质的制备已经成为制药工业不可缺少的一部分。然而,蛋白质的不稳定性在很大程度上限制了其医学以及商业应用,蛋白质所具有的物理和化学特性使其在分离、纯化、贮存和运输中遇到特殊的困难,尤其是不稳定的蛋白质。
来源:L120623
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摘 要 采用模板法制备的单分散磁性硅胶微球,经过表面修饰偶联上亚氨基二乙酸( IDA) , 与过渡金属离子Cu2 +螯合,制成一种新型的磁性固定化金属亲和纯化载体。用牛血清白蛋白(BSA)作为模型进行磁性固定化金属亲和吸附蛋白的研究
来源:LFW369369
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摘要: 对虾白斑综合症病毒是一种新型的DNA 病毒. VP24 蛋白质是该病毒粒子的一个主要的结构蛋白质. 当纯化的病毒粒子经去污剂处理后,VP24 蛋白质被发现完全存在于囊膜部分,Western 杂交实验也证实该结果,以上实验结果表明
来源:L120623
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