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各位侠客
请问一下要做TDI分析前是不是要打一针纯的TDI,还是说配成10%的TDI进一针样呢。在分析未知的样呢?
那又怎么确定进一针,柱子就达到饱和了呢?,是不是压力表设置压力太低了?,很有可能是进样隔垫漏气了。换一个进样隔垫看看
2011年07月31日发布人:小江
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聚光镜光阑试试
2、样品的高度,Z轴是否在标准高度上,换用小尺寸聚光镜光阑的确可以将电子束变小,但是会让束流变得很弱。样品处于正焦状态,即使在空白处会聚电子束也是这样。我觉得是电镜光轴的问题,没有系统地看过合轴过程,所以不知道怎么调,也不敢
2015年10月09日发布人:jkh123
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[size=2]Dionex的ICS3000有没有必要在进抑制器的纯水上接高纯氮气啊?如果有必要,那是起什么作用啊?[/size],[size=2]用高纯氮会有明显的效果。
主要是隔绝空气吧![/size],[size=2]3000抑制
2015年11月18日发布人:麦茶tea
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转载
因为氯仿弄不到色谱纯的,其他试剂都是色谱纯的,那氯仿能不能用分析纯的呢?急求知道,可以,没问题,不放心的话先进一针氯仿看看就知道了,色谱纯是保证在色谱条件下没有其它色谱峰,它的纯度不一定有分析纯高,二楼说了,你可以进一针有没有
2013年08月24日发布人:青青子衿
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我们这生产的高纯盐酸主要用于离子膜工段,要求不含游离氯。目前我们用的方法是:取50ml盐酸加入装有100ml蒸馏水的的250ml碘量瓶中,加入10ml碘化钾溶液,加盖水封暗置5分钟,取出,加入淀粉指示剂,发现试样变蓝,颜色很深,摇晃三四
2013年05月17日发布人:apple_danny
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请教:有没有使用X射线荧光光谱分析纯铝块/锭的方法?
是采用差减法吗?,我想应该要看你的纯铝锭纯度的要求,普通XRF恐怕不能满足要求。如果是纯度比较高的纯铝,要检测纯铝和杂质含量,GDMS(辉光放电质谱)应该可以。,X射线荧光光谱分析纯
2014年11月24日发布人:ay123
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请问高纯氢中的氩气和氧气怎么分析啊,用什么柱子能分开啊?载气是什么啊?谢谢!,联系高麦和AGC厂家,或许有答复。
平常用在线热导,没做过低含量。
至于氧气,分子筛类型的柱子应该可以。氦载气。
纯属个人猜测,仅供参考
2011年11月15日发布人:yinshengxu
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液相色谱乙腈溶剂峰
检测波长230nm,乙腈水9:1洗脱剂,进了一针纯乙腈溶剂就会有很多峰,这是怎么回事啊?高手帮忙解释一下。,正常的乙腈在210nm下不出峰,所以其一可能是流动相不干净;流动相没问题就是固定相的问题,柱子脏了;如果
2010年10月25日发布人:shengfengyu
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我的实验体系是,3.5%的nacl溶液,纯铜工作电极,测试铜在不同缓蚀剂浓度的缓蚀性能。但是我的Fafel曲线测出来,随着缓蚀剂浓度的变化,腐蚀电位基本没有变化,几条曲线基本重合?有没有高人指点下这个是什么原因造成的呢,如果测试过程和添加
2015年02月09日发布人:无怨无悔
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前几天在盛硝酸的的箱子上看见的,MOS级,还真不知道什么意思,类似于分析纯吗?,高纯试剂。MOS级化学试剂是“金属-氧化物-半导体”(Metal-oxide-semiconduceopr)电路专用的特纯试剂的简称,,MOS级化学试剂是
2010年03月08日发布人:wangwei8857