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因为没有电导率测定的密封流通池,直接拿烧杯装的超纯水(密理博制备的,上面显示18兆欧),电导率0.5--1us/cm,电导率值超出实验室用水标准(0.1us/cm),有没有遇见过这种状况,分析一下是什么原因,会不会是密理博有问题。,我用的
2015年06月01日发布人:夜蓝星
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越好吧,理论上讲,柱子越长,分离效果越好,
不过分离效果和很多因素有关系,
和流动相,填料,柱压等都有关系
但是理论上讲,就是最差的流动相,最差的填料,只要两种物质之间的保留时间有点差异,在柱子足够长的前提下都能分离,,不一定啊这是
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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[size=14px]《《[u][b]高效液相[/b][/u][u][b]色谱[/b][/u]》》这本书介绍了高效液相色谱法的基础知识,对于刚接触到高效液相色谱的 人来说 特别这得看看 供大家分享 觉得好多多支持 谢谢
2023年11月22日发布人:心情se567
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我们用的是岛津的[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-151/][b]高效液相色谱仪[/b][/url],流动相为千分之五的三氟乙酸甲醇溶液和纯水,可是最近出来的峰型很不好看,就是峰型的
2011年07月21日发布人:hg30717580
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请教下各位前辈、高手:[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱用过几次保留时间越来越短是什么原因?柱压越来越高主要是与那些因素有关的?,保留
2010年12月22日发布人:suosuosky
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刚买回来的填充柱,Porapak Q,3m,外径3mm ,老化18个小时,FID检测器,自动进样,检测乙烯,乙醇,乙醚。汽化室温度150度,检测器250度,柱温40度,5度/分钟升温到150度,保持10分钟,进样,不出峰。
看了很多
2011年07月11日发布人:Erica2088wr
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好象没有使用(ICP-MS)了,......,是我们的超纯水有88Sr污染,还是因为仪器被88Sr污染了?,我们也出现了这个问题 ICP-MS的 工程师也无法解决 求教,那难道不是超纯水或者仪器的88Sr有污染?,调谐质量轴时用的是
2016年01月29日发布人:nmn
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它的水源是自来水吗?还是别的?请说一下该设备的操作流程。,楼主手上没有说明书吗,或看一下仪器上的铭牌,有没有售后电话等。,没有用过,我们是Milli-Q的,楼主可以查看说明书。,没用过,买密立博吧!,我们一般做超纯水的原料都是去离子水
2011年12月13日发布人:csq1985
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大家使用的液相色谱柱最多的就是C18了,我在这里讨论的也就是这个类型的。由于使用液相很久了,听了大家的很多讨论,也咨询过很多厂家工程师,同时也听过一些讲座,于是把这个方面的知识总结了一下。也许你对这些知识很熟悉了,在平时就这么做的,但对
2010年02月26日发布人:HEC_css
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不用100%的磷酸水又不能分开两个峰!!这怎么办啊!!急需高人解救,现在市场上有很多耐水的反相柱,既然能分开,说明你的柱子也能耐水,否则柱子早坏掉了。你用的哪个厂家的哪种型号的柱子i?,有损害!纯水相肯定是不可取的!
试试什么对这两个峰
2011年05月16日发布人:会飞的鸽子