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我发现一种的现象:吸光值越大,标曲的线性越差,越容易弯曲;吸光值变小,则标曲趋于直线,线性也会变好。这一现象对石墨炉和火焰都同样适用。不知大家对此是否有同感?该怎么看待这个问题?
看了4楼老师的回复,我意识到自己没有描述清楚
2014年12月21日发布人:adg
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在XRF领域,帕纳科是老牌劲旅而布鲁克最近发展势头很好,大家说说你更看好那家公司的未来?,你要从仪器的性能,价位,售后,应用等综合考察。相对讲帕纳科的会更理想些,坛子里大部分在用帕纳科的,好像。,你根据什么判断嘚。,两种都用过。
不过
2015年07月22日发布人:longquan
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[size=5][color=Red]请问一下各位做呋喃类的大虾们,你们买的呋喃它酮代谢物标准品是液态还是固态,保质期是多长呀?[/color][/size],固态粉沫,一般2-3年吧。,固态
似乎是两年到三年,固态粉沫。。,粉末状
2011年08月04日发布人:xiaozhu917
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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加蒸馏水至2ml。最后加入5ml80%硫酸蒽酮溶液。沸水浴15分钟,然后冰水浴15min,取出恢复至室温,并检测。制作标准曲线。然后将样品OD值带入标曲计算结果却非常小。,标准溶液OD值比正常均大一倍,如果将OD值除以2则能完美解决所有问题
2016年04月25日发布人:fantacy
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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DSC曲線如何判斷材料類型?
[attach]6485[/attach],以上這個圖,估計是什麼泡沫材料?,有没可能是PTFE?有点象,图中為什麼降溫過程中沒有冷結晶峰呢?,可不可能是pu泡沫的硬段結晶部分的熔融峰呢?,[quote
2010年11月06日发布人:nini
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如题
纳氏试剂配置后静置沉淀
但是表面浮着一层膜 请问这是为什么?
对实验有影响吗? 要如何处理呢?
纳氏试剂可以过滤吗?过滤的话要注意什么呢?
谢谢大家了!!!,建议不要自己配,有现成的买,是的,我们现在也是买现成的,配好
2016年02月09日发布人:熊猫
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大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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样品保留时间与标曲中标品保留时间不同,在测含量时,需要用化合物向导把样品的保留时间选出来,才能找到这个峰,测出浓度……
但是,我在用化合物向导选好保留时间时,标曲的时间变成了样品峰的时间了,是怎么回事呢?
我用的是岛津高效液相
2011年05月27日发布人:李娟娟