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有没有什么溶剂,是三乙胺盐酸盐一点都不溶的?,总归会溶一点,只是溶解度小而已。可尝试用无水乙醚或者甲苯。,在正己烷,环己烷以及石油醚这种非极性溶剂中几乎不溶。,乙醚,甲基叔丁基醚,甲苯,石油醚,正己烷等等这些,苯、甲苯、环己烷、石油醚等
2014年06月11日发布人:iop
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岛津的液相,原装的wondsil的柱子。做一个环亚胺的盐酸盐,在甲醇水体系或者乙腈水体系都峰型不好,出峰也早。最后用了乙腈/磷酸盐缓冲液酸性体系,才峰型还行,但是出峰太早,3min就出了,梯度起始5%的乙腈或者10%的乙腈都这样
2011年11月14日发布人:fengyan22
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制备[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_91][b]液相色谱[/b][/url]分出来两个很漂亮的峰,量也比较大,做了氢谱之后比较傻眼,发现整个图谱除了溶剂峰和一点杂质峰意外
2011年04月01日发布人:dxkuii
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[size=2][font=黑体]仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定
2015年03月18日发布人:dior
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基准物质必须符合下列要求:
(1) 试剂必须具有足够高的纯度,一般要求其纯度在99.9%以上,所含的杂质应不影响滴定反应的正确度。
(2)物质的实际组成与它的化学式完全相符,若含有结晶水(如硼砂Na2B4O7.10H2O),其
2011年04月01日发布人:MNOD
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液相色谱法测杂质,做方法学验证,那么定量限的精密度多大能够接受?,我认为应该跟通常定量的平行样结果一致,RSD小于2%。,如果欧洲药典有收录的可以参考忽略限,应该是3倍基线噪音吧,定量限
信噪比≥ 10:1
Srel ≤ 10%, n
2011年12月04日发布人:考研吧
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循环水加药的目的是清除水中的杂质,这个对吗?,不太对,主要是杀菌、防止结垢。,总的来说这话没错。杀菌剂是抑制、消灭微生物的。阻垢剂是减少、防止矿物质积垢的。使用的酸是调节PH值的。各种不同的药剂有不同的作用,目的就是软化水,减少、清除杂质
2016年04月29日发布人:集贤阁
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]未检出定量杂质的方法精密度试验如何设计
对于有定量杂质的有关物质方法学验证,需要进行方法精密度试验。样品中未检出定量杂质,如何做方法精密度试验。 [/font
2011年11月02日发布人:moonlight
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GC-920[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url] 工作站没有问题,基线平稳,可以检测到杂质峰,柱子没有断,进样就是不出峰,为什么呢
2011年04月03日发布人:qianxiang23
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[size=2][color=Black][b][求助]破坏试验在66min有杂质峰该怎么办?
请教一下。我在做一个药的方法学验证,是已有参比制剂标准的,按照原标准进行验证,在做破坏试验时发现参比制剂和自制的产品在破坏后
2011年11月10日发布人:owanaka