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[size=3]] 用二苯碳酰二肼分光光度法测定清洁水,如地下水时,可以做得很准,但地表水一般都稍微有点浑浊和黄绿色,加入显色剂后并不显示紫红色,但测定吸光度时,值却很大,这应该是浊度和色度的影响了,针对这种情况,有什么方便快捷的
2011年01月25日发布人:tao123sy
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[size=2]我打算用浸渍法将氯金酸负载在另外一种微孔材料上,直接微孔材料加到将氯金酸溶液中浸泡过夜然后200度氢气还原2小时能得到纳米金吗?如果要焙烧的话200度可以吗[/size],[size=2]纳米金负载于载体上一般都是采用沉积
2016年02月17日发布人:rxcc33
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我用ICP测三元材料中的铬Cr,平常最多2/3ppb,现在都有10多了,盐酸里没有问题,硝酸偶尔有,但都只有2/3,不知道还有哪里会引入铬Cr?酸度大小会有影响吗(我们平常也是这么做的,酸也是同一批的),什么是三元材料?
相差几百ppb
2012年02月14日发布人:yuzitwo
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请问哪里可以做二氧化硅的化学定量分析呢(样品中SiO2含量>95%),都用什么方法?望知情人士告知,多谢!:),朋友,说清楚啦 你要做的是哪一种类型的二氧化硅的主含量检测呀,据我了解二氧化硅可是有很多种类型的类。,你是什么样品?我们用
2018年03月07日发布人:cochrt
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食品中二氧化硫的检测方法有两种,蒸馏法、盐酸副玫瑰苯胺法,其中两种方法的试剂里都用到了碘溶液,而碘溶液需要三氧化二砷(砒霜)做基准试剂来标定,还从来没用过这个做基准试剂的,求助下那位有做过这个检测的~~~~~,碘标准溶液 C (I2
2013年04月29日发布人:落叶无声
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利用GB/T5009.123-2003做铬的时候发现标
准系列的空白值过高,于是清洗石墨锥更换石墨
管清洗进样针后,发现空白值过高,元素灯都是
新的,我都不知道该如何下手了,另外,对于铬
2015年08月24日发布人:ass
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[size=2]什么仪器可以检测3价及6价铬?且检出限要达到0.001ppm。欢迎大家讨论。[/size],[size=2]6价铬可以用紫外测,三价的不知道。有个建议:总铬可以用ICP测,测出来后减去6价铬可行啊?[/size
2015年11月20日发布人:=pkchen=
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。做了三个平均值,铅结果分别为56.49,56.97,57.06。标示值为68±3。铬的平行也不错。请问这是为什么?如何改进?,为什么不用微波消解呢?,样品吸水吗?,确信标准溶液没有问题,基体是否复杂?如矿物含量丰富,可以做个加标看看,我想还是
2015年07月03日发布人:jiankufanhan
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制备了二氧化硅微球,然后通过表面原位还原负载上金纳米粒子,结果透射电镜观察应当是负载上了,但是分散液外观为浅黄色,而且长时间放置,大约十天之后,颜色开始发黑。
据我了解金纳米粒子一般都是红色,粉红,酒红色的,为什么载在二氧化硅微球表面
2016年04月12日发布人:danzi
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食品中一般都测定六价铬,采用分光光度法进行测定了,而我们现在采用ICP和原吸测定总铬
不知道二者的差别到底有多大?,铬的存在不仅仅是六价铬一种形式,比如三价铬,因此呢,一般情况下,铬总量的值应该不低于六价铬的总量。,这个不太好说!
总
2010年08月14日发布人:yyid