-
近在用碳纳米管阵列抽滤做薄膜,遇到个难题:现在实验室制备的碳纳米管阵列在1.5mm左右,但是从1cm*1cm的硅片上刮下来放在电子天平上称量都没有反应,太轻了, 一些刮下来的小块体积放进烧杯里都能飘出来:tiger15:
所以无法精确
2015年05月12日发布人:xgy412
-
小弟刚接触 纳米领域 如下述三图 为合成出的纳米粒子形貌 但不知是何原因,出现如此严重团聚?是样品合成原因还是制备TEM原因?求各位大神指教,这都好几个微米了吧,都不算是纳米颗粒了,没有分散开吧,制样的时候超声时间长些就好了,不好意思
2015年10月22日发布人:mimima
-
我最经用经典turkevich方法合成了纳米金粒子,随后做了UV-Vis吸收光谱。发现在534nm处吸收最大,并且这个吸收值随着时间的增加一直增加,而最大吸收峰的位置适中稳定在534nm。请知道原因的大神们给予解答。
ps:我始终用
2013年06月03日发布人:XXXX111
-
生物模板上组装了金纳米粒子,审稿意见是让补测个拉曼 证明一下金粒子确实是在生物模板上。于是做了拉曼。
在514nm下进行的拉曼 基本上没有峰,而且基线飘移的很凶。怀疑是被荧光干扰,所以换作1064nm做了傅立叶拉曼,就是上传的这个图了
2016年04月28日发布人:钻石
-
刚开始做纳米材料,发现很多文献一般描述制备纳米颗粒,几乎都是这个模式:加乙醇或甲醇就可以直接沉降,加环己烷等非极性溶剂又可以easy redispersed或者什么esay recoverd,洗涤几次好像就一步得到纳米颗粒了,我自己做的水
2015年10月13日发布人:兔子
-
这些更漂亮,先是纳米花环,花束的也有,...............,............,。。。。。。。。。。,...........,.............,...............,。。。。。。。。。。。。,.............,。。。。。。。。。。。,好漂亮;楼主辛苦了!!!ant_56.GIF ant_56.GIF ant_56.GIF,好像不属于纳米的范畴哦
2010年06月12日发布人:kaikxin0001
-
制备了二氧化硅微球,然后通过表面原位还原负载上金纳米粒子,结果透射电镜观察应当是负载上了,但是分散液外观为浅黄色,而且长时间放置,大约十天之后,颜色开始发黑。
据我了解金纳米粒子一般都是红色,粉红,酒红色的,为什么载在二氧化硅微球表面
2016年04月12日发布人:danzi
-
一直在做Au的纳米颗粒方面的东西,有个问题一直比较困扰。我的颗粒理论是0.8-1 nm的,粒径分布比较均匀,但是观察时有这么一个问题:如果简单分散到碳膜上(普通碳膜,非超薄),那么颗粒在1.0 -1.1nm左右,但如果分散到纳米线上,悬空
2016年03月12日发布人:但是
-
活动细则:
回答楼上问题后请在答案后面空行给出下一个问题,回答问题请尽量简洁明确,精简编辑后再给出限600字内(防止一键转载)
提问请给出编号
要求:
1.问题范围:
有关微米、纳米科学技术的相关科普
2016年04月20日发布人:大嘴猴
-
请问在合成纳米颗粒的过程中,如何使得合成的粒子不容易团聚。请问有什么好的方法。具体些。。。。,根据颗粒的大小,表面的带电性,选择表面活性剂,进行分散
表面活性剂可以在合成的时候一步添加,也可以合成结束后再加,根据实验选择合适的表面活性剂
2014年12月27日发布人:yayayu