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颗粒本身就不密实,只有通过改性可以略微提高一些这方面的性能,但是帮助不算很大。再怎么做你也不可能和三元和钴酸锂去比较。所以磷酸铁锂材料振实很低时极其正常的现象,市面上的铁锂振实都不高。而纳米级别的磷酸铁锂相对于微米级别的来说,振实也要更低一些,这
2015年12月16日发布人:yayayu
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,一般是测它的 hydrodynamic diameter,而且所得结果比TEM偏大。,动态光散射测试并不是很准 主要是因为他都会把你的无知模型化 只能大概测定个范围 嘿嘿 一边比电镜偏大!,我们做出来的纳米材料用你的表征方法已经足够,基本也用的
2016年03月21日发布人:p1900
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测了8种不同多壁碳纳米管的拉曼光谱,我主要是用以评价碳管结构完整性,也就是得出Id/Ig的值,其中蓝色和褐色的那两条和别的差别比较大,是不是不能直接用强度的比值,而是使用面积比?另外出现这种形状的原因是什么呢?,这种情况最好使用面积比。分
2015年12月01日发布人:8899
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大家来讨论一下纳米粒子的分散性怎么来表征,TEM是最直观的方式了,还有其他的方法吗?或者有哪种理论来分析它的分散性。期待大牛的出现。,AFM似乎可以看表面的粒子分布。,其实,我对AFM也不是特别了解,只是做过几次,可以看到表面(表面比较
2016年01月07日发布人:无怨无悔
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,一般是测它的 hydrodynamic diameter,而且所得结果比TEM偏大。,动态光散射测试并不是很准 主要是因为他都会把你的无知模型化 只能大概测定个范围 嘿嘿 一边比电镜偏大!,我们做出来的纳米材料用你的表征方法已经足够,基本也用的
2015年06月11日发布人:无怨无悔
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最近想做NBD, 尝试了几次,效果不是很理想,得不到圆盘状花样。我这样做的,在NBD下合好轴,brightness光最细打在纳米颗粒上,切到SAD DIFF 模式,我看有的要调节聚光镜光阑,还有spot, 阿尔法角,有做的没,交流下,曾经
2014年10月14日发布人:红旗渠
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检测液体的拉曼光谱,在显微镜下看到液滴中加入的纳米颗粒在不断滚动,很难检测到峰,不知道该如何控制。一般液体拉曼怎么测的,如何保证均匀性?请高手支招。,纳米颗粒在液体中不可能静止,相比你已经学过布朗运动。所以保证液体的均匀性即可,这样就保证
2016年01月02日发布人:妮子@
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我做了一个材料,较高倍率SEM照片显示大颗粒由无数的小粒子组成,小粒子非常小,处于纳米级,较低倍率的照片显示大颗粒表现为多面体,说我做的材料是纳米材料很勉强,但是的确看到了一次纳米粒子,我应该怎么描述材料的形貌呢?请有经验的朋友帮忙分析下
2015年12月08日发布人:danzi
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用后面一种方法做做看,乳化扩散法就是将油相加入水相,油相的有机溶剂扩散入水相,随着有机溶剂的扩散,油相中载体材料的浓度不断增加,以至于形成固化的纳米粒了,随着不断的搅拌(4h),有机溶剂挥发,进而形成需要的纳米粒溶液。,不另加乳化剂,也可以通过这种方法制备纳米粒吗?,
2015年11月27日发布人:rrra6
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是什么模板,能买到吗?就是制备的时候就把模板放上去了,然后拿着模板去测试?,你是用什么方法制备纳米线的?,局部不能代表整体,就是用了模板也不可能完全均匀的,比如在钛板上长的那就是钛板了,应该非磁性材料都可以试试吧,我
2015年07月10日发布人:efp