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请问大家:
请教个问题,
在做粉体,例如碳纳米管,扫描电镜的时候,是直接把粉体粘在导电胶上,还是事先用溶剂分散下,然后滴到导电胶上,等到溶剂挥发完了再测试?
哪个好点?
谢谢!,直接撒到导电胶上:),会团成一坨吧?照的很难看的吧
2015年12月04日发布人:双子座
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最近用NaBH4合成了金纳米颗粒,粒径在7.5左右,请问怎么计算金纳米颗粒的浓度?有参考文献吗?谢谢大家,这个反应的产率很高的吧 按100%算误差也不大 其实,根据相关文献合成大约13nm的金纳米颗粒溶液,我想利用紫外可见得知合成的金纳米
2016年02月16日发布人:xiaoxiaoai
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:sweat:1。有个问题有点疑惑,纳米颗粒表面积大为何表面能也大呢?物质的表面具有表面张力σ,在恒温恒压下可逆地增大表面积dA,则需功σdA,因为所需的功等于物系自由能的增加,且这一增加是由于物系的表面积增大所致,故称为表面自由能或表面
2016年03月14日发布人:rrra6
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不同尺度纳米金的颜色,另外形貌对颜色有什么影响,还有稳定剂对颜色有影响吗?
做金的前辈指点,颜色和粒子尺寸有比较大的关系,和形貌以及稳定剂没有太大关系,影响因素主要包括形貌,尺寸和周围介电环境
因此,形貌影响最大,消光可以从
2016年02月22日发布人:钻石
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纳米磷酸铁锂颗粒的振实密度很低。我很不解,不是纳米颗粒越小,越容易把颗粒间隙填充满吗?为什么振实密度反而会低呢?,粒径越小,微观上讲,间隙越多,所以振实低。,为什么粒径小,间隙就大呢?,你想下,如果半径为1cm的空间,放1个半径为1cm球
2015年12月16日发布人:yayayu
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[size=14px]各位熟悉紫外光谱的师兄师姐,遇到一个问题想问问大家:我有一个化合物是含苯环的,它在210nm和240纳米左右会出紫外峰,溶剂用的是乙醇,仪器用的是瓦里安的cary100,空白用的也是乙醇,做样的时候把溶剂乙醇空白扣掉
2010年09月05日发布人:shengfengyu
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测了8种不同多壁碳纳米管的拉曼光谱,我主要是用以评价碳管结构完整性,也就是得出Id/Ig的值,其中蓝色和褐色的那两条和别的差别比较大,是不是不能直接用强度的比值,而是使用面积比?另外出现这种形状的原因是什么呢?,这种情况最好使用面积比。分
2015年12月01日发布人:8899
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初次接触纳米材料,文献里TEM数几百个纳米粒子的粒径,然后给出不同粒径的柱状分布图,这个是怎么弄得?用软件来计算300个纳米粒子的粒径?还是自己用标尺算?,这个是用标尺算的,选择一定数量的纳米粒子,自己统计在一定粒度范围的粒子数目,再利用
2015年12月02日发布人:xgy412
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10nm以上的纳米金上能否直接连上蛋白?谢谢了,我每次做都聚集了,用什么办法可以阻止聚集呢?谢谢大家了,能够直接连接到蛋白上
但是要注意两个关键问题:
1 纳米金溶液的ph值必须要等于或者略高于蛋白质的等电点
2 蛋白质的浓度要
2016年05月02日发布人:青青草
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初次接触纳米材料,文献里TEM数几百个纳米粒子的粒径,然后给出不同粒径的柱状分布图,这个是怎么弄得?用软件来计算300个纳米粒子的粒径?还是自己用标尺算?,这个是用标尺算的,选择一定数量的纳米粒子,自己统计在一定粒度范围的粒子数目,再利用
2015年12月26日发布人:p1900