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关于本群组专家分的操作,请大家集思广益,给出一个可执行的方案或建议,谢谢!
GC群组:j-1982,我觉得群主给专家分就是对朋友热心回复问题的一个肯定吧!让提问者和回答者更有互动交流的鼓励!!,我觉得给“提问与解答者”专家分的意思
2009年10月30日发布人:j-1982
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我最经用经典turkevich方法合成了纳米金粒子,随后做了UV-Vis吸收光谱。发现在534nm处吸收最大,并且这个吸收值随着时间的增加一直增加,而最大吸收峰的位置适中稳定在534nm。请知道原因的大神们给予解答。
ps:我始终用
2013年06月03日发布人:XXXX111
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原料+制剂?
3.对于国内已有该原料,但是无该种制剂,申报原料+制剂是否属于3.1?单独申报制剂是否属于3.3?
4. 3.3中的改变给药途径仅仅是指改变国内已有的给药途径?
备注
化药注册分类
一、注册分类
1.未在国内外上市销售的药品:
(1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制
2016年02月10日发布人:彼岸花opp
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请教各位大侠小鼠足部局部给药,药物为中药流浸膏剂,如何使药物在其爪子上保留时间延长,有什么好的辅料或者固定方法吗,谢谢不吝惕教,多长时间合适呢,要是1,2小时就绑起来,要是时间再长就用纱布包住药绑住,有五六个小时就可以了,我用胶布把它的
2010年09月21日发布人:qianxiang23
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生物模板上组装了金纳米粒子,审稿意见是让补测个拉曼 证明一下金粒子确实是在生物模板上。于是做了拉曼。
在514nm下进行的拉曼 基本上没有峰,而且基线飘移的很凶。怀疑是被荧光干扰,所以换作1064nm做了傅立叶拉曼,就是上传的这个图了
2016年04月28日发布人:钻石
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各位高手,本人是纯外行,最近碰巧去听了一个生物药会议,讲到现在开发抗体药的三种方法:鼠源、人源化、全人源,第一种现在已经不用了,后面两种到底那个才是主流啊?将来会不会都是全人
2016年04月10日发布人:生物迷
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我正在做药物筛选,药物的作用是抑制HepG2.2.15内HBV DNA的复制。本来铺板时挺好的,中间加药两次,但今天要进行检测了发现培养基颜色很红,镜下观察大部分细胞死亡,尤其是中间
2012年05月30日发布人:youyou99
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大家来讨论一下纳米粒子的分散性怎么来表征,TEM是最直观的方式了,还有其他的方法吗?或者有哪种理论来分析它的分散性。期待大牛的出现。,AFM似乎可以看表面的粒子分布。,其实,我对AFM也不是特别了解,只是做过几次,可以看到表面(表面比较
2016年01月07日发布人:无怨无悔
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刚开始做纳米材料,发现很多文献一般描述制备纳米颗粒,几乎都是这个模式:加乙醇或甲醇就可以直接沉降,加环己烷等非极性溶剂又可以easy redispersed或者什么esay recoverd,洗涤几次好像就一步得到纳米颗粒了,我自己做的水
2015年10月13日发布人:兔子
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这些更漂亮,先是纳米花环,花束的也有,...............,............,。。。。。。。。。。,...........,.............,...............,。。。。。。。。。。。。,.............,。。。。。。。。。。。,好漂亮;楼主辛苦了!!!ant_56.GIF ant_56.GIF ant_56.GIF,好像不属于纳米的范畴哦
2010年06月12日发布人:kaikxin0001