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各位老师,同学:
我球磨得到粉末(粉末粒度是微米级的,内部晶粒是纳米的),现想制备粉末的TEM试样,不知如何进行?
1,国外一般用FIB,但是国内这个设备不常见,而且制样价格昂贵,所以我不打算用
2014年10月13日发布人:tomm
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[size=14px]现把自己的UPLC资料整理上传到纳米盘,大家多多学习!
我用的是W家UPLC,话说这个W家的工程师很NB呢,很难叫上门的,而且W家的配件很变态,国内都没有的,如果仪器出问题动不动就要从国外调配件,价格自然不菲
2011年09月27日发布人:实验技术
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冷却器,使用上会方便不少。
TGA一般预热都要数小时,耐驰的应该配有一个高档的恒温水浴,恒定天平部分温度的;TA公司的不用。但一般都要预热2-3个小时,否则基线都容易漂,重演性会有影响的。,耐驰的DSC我有点疑问:是否开关设备之前,都要跑个基线?还有就是他的机械制冷,以前知道噪音很大,跟小拖拉机似地
2010年01月04日发布人:夜雨
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我制备的一种聚合物纳米管,在SEM上观察是开口的,一些断口也能看到中空结构。我把纳米管用无水乙醇超声分散(该聚合物不溶于乙醇)在TEM下观察,就是看不到中空的结构,连开口都看不出来。连续做了几次,包括用水分散结果还是不行。到底哪里出现问题
2015年12月26日发布人:aaby
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最近用NaBH4合成了金纳米颗粒,粒径在7.5左右,请问怎么计算金纳米颗粒的浓度?有参考文献吗?谢谢大家,这个反应的产率很高的吧 按100%算误差也不大 其实,我根据相关文献合成大约13nm的金纳米颗粒溶液,我想利用紫外可见得知合成的金
2015年06月05日发布人:rrra6
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请问在合成纳米颗粒的过程中,如何使得合成的粒子不容易团聚。请问有什么好的方法。具体些。。。。,根据颗粒的大小,表面的带电性,选择表面活性剂,进行分散
表面活性剂可以在合成的时候一步添加,也可以合成结束后再加,根据实验选择合适的表面活性剂
2016年04月27日发布人:rrra6
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大家原子吸收光谱仪通风设备是什么样的呀,用的怎么样?我以前用的不绣钢的,不知道现在有没有更好的?,我们还是不锈钢的,没有什么特别的感觉!,最好是用有机塑料材质的.钢铁材质的容易被酸蒸汽腐蚀.,不锈钢材质,316的,有机耐酸耐碱板材的最好
2015年09月18日发布人:happydream
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最近想做NBD, 尝试了几次,效果不是很理想,得不到圆盘状花样。我这样做的,在NBD下合好轴,brightness光最细打在纳米颗粒上,切到SAD DIFF 模式,我看有的要调节聚光镜光阑,还有spot, 阿尔法角,有做的没,交流下,曾经
2015年12月08日发布人:小牛牛
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各位前辈同道,老板让我建立western blot方法,由于没有做过,大家能不能给个需要购买的设备试剂的清单,谢[/b][/color][/size],[size=2][color
2013年06月20日发布人:12xunmei
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,如果就是想找点事做,那么首先熟悉仪器设备,主要熟悉一下片剂的制备,还有辅料的应用,在以后的工作中,这是最有帮助的。如果要是选课题的话,现在一般都做脂质体,靶向,纳米级制剂等!,入门,就从片剂开始把
什么设备啊、辅料啊之类的过一遍
2010年09月20日发布人:yexuqing