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粉末样品,苦于量奇少,怎么做粉末XRD?,我试过在玻片上沉积一层样品的方法
但出来的是玻璃的散射,根本没峰。,看有多少啦,一般只要够堆积超过槽的上平面就可以了。,不用全部扑满的,只要能在中间堆积个小山,那玻片一压就可作了。,如果条件允许
2011年03月24日发布人:rich
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金刚石超硬膜。本发明所镀制出的膜属类金刚石碳膜,它具有机械强度高,耐磨性能好,红外光学特性优良,且适于镀制大面积光学透镜等优点。适用于一切红外光学镜头(片)及光学仪器窗口材料的镀制。 该专利全部权利属于昆明物理研究所。[/size],激光
2016年01月22日发布人:toy
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[size=14px]作 者: 李军 等编著
出 版 社: 化学工业出版社
* 出版时间: 2008-4-1
* 字 数: 321000
* 版 次: 1
* 页 数: 249
* 印刷时间: 2008-4-1
* 开 本
2018年09月18日发布人:实验技术
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各位老师,同学:
我球磨得到粉末(粉末粒度是微米级的,内部晶粒是纳米的),现想制备粉末的TEM试样,不知如何进行?
1,国外一般用FIB,但是国内这个设备不常见,而且制样价格昂贵,所以我不打算用
2014年10月13日发布人:tomm
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我做了一个材料,较高倍率SEM照片显示大颗粒由无数的小粒子组成,小粒子非常小,处于纳米级,较低倍率的照片显示大颗粒表现为多面体,说我做的材料是纳米材料很勉强,但是的确看到了一次纳米粒子,我应该怎么描述材料的形貌呢?请有经验的朋友帮忙分析下
2009年11月11日发布人:sjz
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忘记标尺了 颗粒尺寸 大概为100nm!,已经乙醇中超生半个小时 我怀疑是不是没有研磨粉末的结果!,你采用的是什么支持介质?铜网还是碳支持膜?如果是纳米粒,建议用碳支持膜试一下,那个特别大的不是你的纳米粒。另外采用铜网对纳米粒进行染色的
2015年10月22日发布人:mimima
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之前没有做过拉曼,我的实验样品是粉末,想做一下拉曼,大概需要多少量?还需不需要什么处理?请知道的大侠告我一下,谢谢,显微拉曼那很少很少,最小足够几个微米激光光斑大小就够了,不需要处理,直接放基片上就可以,我应该做的是激光拉曼,那么用量
2015年12月03日发布人:PP熊
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现在做的一个项目,主药占25%左右,辅料有微晶纤维素,乳糖,硬脂酸镁,硬脂酸,用的是粉末直压,做溶出的时候发现原研药的崩解和溶出都非常快(30几秒就已经崩解,5分钟的溶出就超过了80%),而自己的片子一直在调乳糖和微晶的比例,但都达不到
2014年03月19日发布人:nsdm
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最近根据文献制备了一系列具有形貌的样品,通过溶液的方法制备的,最后通过离心、洗涤、干燥等过程得到粉末。拿粉末去拍SEM,但是初拍出来的样品形貌没有文献上报道的整齐、好看。求教各路大神:在这种样品测试前该如何进行一些预处理,会使拍出来的效果
2015年01月17日发布人:小书虫
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粉末较多,大家讨论下,如何提高颗粒的收率,会不会是辅料用的不合适?,中药材用水制粒 混合过度就是很粘。你可以试试几个不同浓度的乙醇 制粒看有么有改善。
建议甘露醇也粉碎过100目再参与制粒。,这么高的淀粉量,肯定要用醇制粒的,不是淀粉
2014年04月18日发布人:小牛牛