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小弟刚接触 纳米领域 如下述三图 为合成出的纳米粒子形貌 但不知是何原因,出现如此严重团聚?是样品合成原因还是制备TEM原因?求各位大神指教,这都好几个微米了吧,都不算是纳米颗粒了,没有分散开吧,制样的时候超声时间长些就好了,不好意思
2015年10月22日发布人:mimima
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现在有一根旋转主轴 它的转速是7000HZ(大概是四十万转每分钟换算过来的),现在需要选一个传感器,当轴在这个转速下转旋转是采集数据,轴转一圈为一个周期,我需要在轴的圆周上等间隔的取128个点的数据来分析。此数据所记录的含义指传感器测头与
2016年04月05日发布人:jishiben
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大家讨论讨论:近红外带通滤光片(滤得波长1000nm--1500nm),近红外传感器光感峰值大约在1200nm左右.请问,如果我想要一光线通过滤光片,然后用传感器测其光强,与直接用传感器测其光强,两者结果会是什么关系?,是不是我的帖子发错
2015年05月22日发布人:nmn
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我最经用经典turkevich方法合成了纳米金粒子,随后做了UV-Vis吸收光谱。发现在534nm处吸收最大,并且这个吸收值随着时间的增加一直增加,而最大吸收峰的位置适中稳定在534nm。请知道原因的大神们给予解答。
ps:我始终用
2013年06月03日发布人:XXXX111
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生物模板上组装了金纳米粒子,审稿意见是让补测个拉曼 证明一下金粒子确实是在生物模板上。于是做了拉曼。
在514nm下进行的拉曼 基本上没有峰,而且基线飘移的很凶。怀疑是被荧光干扰,所以换作1064nm做了傅立叶拉曼,就是上传的这个图了
2016年04月28日发布人:钻石
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刚开始做纳米材料,发现很多文献一般描述制备纳米颗粒,几乎都是这个模式:加乙醇或甲醇就可以直接沉降,加环己烷等非极性溶剂又可以easy redispersed或者什么esay recoverd,洗涤几次好像就一步得到纳米颗粒了,我自己做的水
2015年10月13日发布人:兔子
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这些更漂亮,先是纳米花环,花束的也有,...............,............,。。。。。。。。。。,...........,.............,...............,。。。。。。。。。。。。,.............,。。。。。。。。。。。,好漂亮;楼主辛苦了!!!ant_56.GIF ant_56.GIF ant_56.GIF,好像不属于纳米的范畴哦
2010年06月12日发布人:kaikxin0001
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制备了二氧化硅微球,然后通过表面原位还原负载上金纳米粒子,结果透射电镜观察应当是负载上了,但是分散液外观为浅黄色,而且长时间放置,大约十天之后,颜色开始发黑。
据我了解金纳米粒子一般都是红色,粉红,酒红色的,为什么载在二氧化硅微球表面
2016年04月12日发布人:danzi
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一直在做Au的纳米颗粒方面的东西,有个问题一直比较困扰。我的颗粒理论是0.8-1 nm的,粒径分布比较均匀,但是观察时有这么一个问题:如果简单分散到碳膜上(普通碳膜,非超薄),那么颗粒在1.0 -1.1nm左右,但如果分散到纳米线上,悬空
2016年03月12日发布人:但是
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2016年04月20日发布人:大嘴猴