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请问下固体紫外在零点以下是怎么回事?
这个是我测的固体紫外 但是为什么数据会在零点以下呢?怎么回事?
[attach]8477[/attach],说明你的样品比空白的吸收还弱。建议重新选择固体分散剂。,你要用溶剂溶解后再做呀
2013年12月20日发布人:nanopony
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转载
霍尼韦尔差压变送器膜盒经常损坏,领导说是从丝堵排污,高温介质将膜盒烫坏的!,你这个变送器的膜盒是什么材质的,是不是材质选择不合适。,膜盒的损坏一般都是烫烂和冻坏的,腐蚀坏的一般都是选材不对,从图片上看应该是烫烂或冻坏的,膜盒一般的
2013年08月27日发布人:未完~待续
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大家用乙腈作流动相时超滤的时候有没有发现它会把过滤膜完全腐蚀掉,特别是过纯乙腈的时候更严重,先是有机膜被腐蚀了,换成混合膜也被腐蚀了,那大家一般用什么膜过乙腈呢?我今天都没滤,还好是 HPLC的!,我们一般选用尼龙滤膜,效果还好
2010年05月29日发布人:JJSIE--NNE
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][color=Black]
请教,为什么 不加 甲醇?
我们用300mA,2h,湿转 ,北京六一的,效果不错[/color][/size],[size=2][color=Black]大分子量蛋白不加,因为大家用的膜都是0。46um孔径的
2013年11月09日发布人:taoshengyijiu
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买的固体纳米银颗粒,配制在水中的分散溶液,加入表面活性剂后,超声后当时可以完全分散~~~
但是 放置两天后 下面就有沉淀出现。
是不是因为不稳定?如何解决?,是不是纳米Ag跟表面活性剂会发生作用。搞个磁力搅拌一直搅着。。。 :D
2015年10月20日发布人:美人鱼
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[size=2][color=Black][font=黑体]今天做Western Blot时,突然有急事处理,膜从一抗杂交袋取出后,在TBST里漂洗了近一小时,最后仅见b-actin有一个条带,目的蛋白和其它内参蛋白没有条带。
想问
2013年10月15日发布人:阿司匹林
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一个难溶性的药物想做成固体分散体,药在常用的有机溶剂二氯甲烷、乙醇
、丙酮等中的溶解度很小,极微溶,只有在甲酸里溶解,且熔点260以上。怎样制备成固体分散体呢,我正在做固体分散体,只用过溶剂法,将药物和载体按一定的比例溶解在一定量的
2014年05月05日发布人:红旗渠
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想做一个红外,但是样品的固体很难制备,红外是不是一定要是固体,还是都可以呀?,不一定是固体,固体样就用压片的,要是液体就涂布就可以 不过要求样品有一定的纯度 否则测不好,楼主可以压制KBr空白片,把你的样品涂膜,但样品纯度要高,扫描之前要
2009年11月17日发布人:swn_nyve_vb
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在AAO模板孔内镀了两层膜,AAO是带有铝基的单通模板,孔径为50个nm,孔深1μm,所镀膜层厚度约为10nm(只是理论估计),我想确认一下膜的厚度及膜在孔内的覆盖情况,如何在不损伤膜的质量的情况下获得比较好的断面?求高人解答。,掰断或
2015年08月16日发布人:冰激凌
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[size=2][color=Black]
现在实验最困惑的就是转膜条件了,以前转的都挺好,MARKER很清楚,立春红染完后蛋白条带清晰,现在用同样的条件竟然会转过,蛋白条带弥散,转膜缓冲液新配的(TRIS-BASE:3g,甘氨酸
2013年08月10日发布人:喜乐lele