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最近,用ICP-MS测小麦粉中B,但是空白较高,线性也较差,请做过的版友指点一下,该如何操作,要什么注意事项吗?谢谢啦!,请问你的容器都是石英的吗或者是塑料的,塑料的,试剂也是优级纯的,可是空白还是很高,找不到原因。。。,你可以先将每种
2015年05月05日发布人:happydream
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测定的准确度。[/size]
[size=3] 在理化分析中,用测定加标回收率表示准确度的方法有一定的局限性,主要有以下几方面:[/size]
[size=3] 一般认为加入试样中的标准物质的量与试样待测物质的量相近为易,尽管
2023年07月14日发布人:HEC_css
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用火焰原吸测量时平行空白不同结果不同到底哪个结果更准?
本人用火焰原吸测硅砂中的铁含量,以500PPM铁标准砂(稀释500倍)为参考依据,但换过空白标准砂测的不准不是500PPM,只有用老的空白才测得准,现在问题目是新测样品是用老的空白
2012年01月06日发布人:奶苶
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类似的情况, 背景值降不下来。,开了,我用的是DRC+O2 ,测Cr52。想了解你的Cr背景值大概多大,就是干扰也是样品本身造成的,与空白没关系。,3000倒确实有点高,我试剂空白的背景值倒不高,Cr也就三四百。但是,不人为添加分析试样的样品空白中的Cr比较高。想知道样品空白你的Cr浓度大概是多少,会不会是硝
2016年03月08日发布人:nmn
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如何判断合成的产物是哪一种异构体呢?
最近合成了一种新化合物,通过多种核磁共振、元素分析和飞行时间质谱已经确定了化合物的分子式和两种可能的结构(异构体),这两种异构体的差别只是在苯环上取代方式不同而已,一种是1,2,3,5取代
2011年09月26日发布人:sd71469190
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最近用ICP测铁矿样品,王水+氢氟酸微波消解试样,190度1h,加硼酸饱和溶液后120度挥酸,冷却后定容,开始空白还可以,但是这几次As和SI的空白很大,As有2.6mg/l,si居然有10000mg/l,大家有碰过这种情况吗?做的也不是
2014年12月19日发布人:tomm
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,那就把其他杂质也弄进去了,问题是要和标曲的保留时间一致才能定量啊!,标液中目标组分的出峰应该与待测样品是一致的.不会相差很大.你标准液的溶剂与待测样品的溶剂一致吗?,不是会曲线用甲醇,样品用正已烷吧。,一样的溶剂,不知道怎么回事,又正常了
2010年04月27日发布人:renmr03
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-37][b]原子荧光[/b][/url]空白值高的原因到底是什么?为什么做的待测荧光强度减去样品荧光强度总是负的啊?
所用的器皿等都是用强酸浸泡多次蒸馏水
2011年02月09日发布人:孙彧730
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上周做了一个拉曼实验,老师要我们回去分析待测物质的拉曼谱图,一粉末的明显特征峰是1000cm-1,求助高手,顺便能否告诉我哪里有拉曼的谱图数据库找不?在网上找了好久都没找到呢~,一般先参照样品的红外谱图,拉曼和红外的类似。
如果红外中
2016年01月23日发布人:大大
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流动相体系中出现,所以才出此下策。,朋友,把你样品的基本性质说下我们来分析,完全可以,RR与SS是一对对映体,在C18上必然是重合的,就如RS与SR。通过C18柱可以得到待测物+对映体的总量和另一对对映体的总量,手性柱拿待测物的量。这很正常
2010年07月20日发布人:zhangluxing