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2个元素的测定,我都加的,都是低温元素,Cd比Pb灰化和原子化温度还要略低,根据样品考虑是否加基改。
哪里说测Pb时要加基改剂,而测定Cd时不用?要根据样品来确定是否加基改,Cd和Pb都是低温元素,是经常要用到基改的。,貌似Cd也要加
2011年03月12日发布人:1018741612
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测Pb,Cd不加基体改进剂,空白(纯水)信号正常在0.01A以下,加了基体改进剂磷酸二氢铵后空白信号达0.04以上,曲线做不出来,有可能是基改不纯,或是升温程序不合理,以前就是这个升温程序都没问题,减少基改进样量和降低基改的浓度也不行,换
2014年10月21日发布人:happydream
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平时做食品中的铅,样品空白经常会比较高,会大于1ppb以上,本来某些食品样品中限量就很低,1ppb就超限量了,
其次样品也不容易做平行,可能是环境污染或是前处理问题,大家是否遇到同样问题,都是怎么解决的!,污染可能来源于酸试剂
可以换
2010年03月22日发布人:tiger-icp-ms
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一个元素有好多条波长可供选择,每个波长的结果都相差很大,所以一时很难断定哪个结果是准确的.所以,请问一下,怎么样才能选择一条好的波长??谢谢了,应该选干扰最少的那条.,给你举个例子吧,有次我测样品中的汞,用的最灵敏线,测定的结果高得离谱
2015年12月04日发布人:艰苦奋斗
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最近又开始做原子荧光了,以前测Hg是相当的不错,但这次测居然发现标准空白2000~3000多,我汗呀,前几个月测的时候才不到一百呀,现在,这~~~~要崩溃了~~~~ 这配载流的盐酸还是俺新买的GR级的~~~
我开始
2012年06月25日发布人:小鞋
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Pb可以用石墨法测吗?我用石墨测的,但空白值很高,请问是我的处理方法有问题,还是Pb不适合用这种方法测?,楼主你做出的空白值是多少?说说你是怎么做的,或者处理样品的方法,这个啊,就是真么处理的,用硝酸浸泡样品,预热三小时,微波消解后甘酸
2015年04月24日发布人:风往尘香
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比较低还是检测器响应小不适合这类物质的检测!
因为如果只是因为浓度低就可以加大进样量,如果是检测器不适合即使浓度不低可能也检测不到~
检测的是什么农药,检测器是什么?,他样品量有限的,没有办法进更大量的呀?
你的样品组成部分复杂么,如果除了溶剂就是待测物的话,我建议考虑用下光谱学方法,看
2011年05月24日发布人:ouoje
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今天氢化物发生法测样品中的汞,发现空白值很高,样品平行性不好,回收也很差。起初我以为是仪器不稳定,于是又重新进样确认,结果没有变化,标准曲线也走得很好,后来又想是不是前处理过程中把标准品加错了,但是同时做的铅和镉都正常,最后突然想起来
2010年05月09日发布人:utek
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国标GB/T 5009.12湿式消解法处理食品中Pb/Cd
"湿式消解法:称取试样1.00-5.00g于锥形瓶或高脚瓶中,放数粒玻璃珠,加10ml混和酸,加盖浸泡过夜,加一小漏斗电炉消解,若变棕黑色,再加混和酸,直至冒白烟,消化液呈
2015年07月04日发布人:jiushi
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]一本待出版的有关PCR技术的新书[转自 丁香园论坛]
这是一本有关PCR技术的新书,希望会为你的PCR试验提供帮助![/b][/font
2011年08月30日发布人:荷塘青蛙!