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,ICP和AAS线性范围有所差别吧,你试着把标准溶液调解下浓度试试,就是考虑到这,我配了5个点的加入,选也不行啊,再说,加入的标准浓度要和样品匹配啊,范围不能太大了
再说ICP的线性范围要比AAS大得多啊,我小范围的线性应该更没问题啦,我标准加入的样是固废浸出液
[[i] 本帖最后由
2011年09月02日发布人:notrjhn
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请教各位老师、师兄师姐们,如果某一药物的含量测定浓度为10ug/ml,那么做线性实验时,浓度该如何确定,我们领导让我写出详细的溶液配制过程和称量的设计。,线性范围应该包含10ug/ml。
比如:称0.1g标品到100ml容量瓶,定容
2011年04月15日发布人:binghe1980
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?(现在只提到要求铅、镉、铜的检出限小于多少以及石墨炉进样的精度,还有没有其他验收指标?)
(5)有必要写辨别锰三线的指标吗?,石墨炉验收还有线性关系吧,上面的仪器都是挺不错的仪器。,各位大侠,能不能有个招标参数的指标给我参考下啊。我怕遗漏了哪点,可以参照计量规程和试剂应用来编制,比如线性范围和
2016年01月04日发布人:ass
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6800是氘灯扣背景,想不到石墨炉用氘灯扣背景还不少啊!,我很幸运,三种扣背景的仪器都用过。
氘灯扣背景的好处是灵敏度高,缺点是只能扣除400nm以下的,还有就是线性范围相对窄。塞曼扣背景优点是全波段可以扣背景,线性范围较宽,致命缺点就是灵敏度低。自吸收扣背景似乎特点不显明,只能作为补充方式扣背景。,塞曼似乎是发展趋势吧,就是灵
2010年11月13日发布人:fjdlgldg
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我将要配多元素的混标,因为以前我没有做过这方面的,大家有经验的可以上来说说。
要配Eu/Ce/Nd的混标,用外标法定量。以前做的外标法都是单元素测量。
问题:1,我是不是得先确定各个元素的线性范围?
2
2011年11月24日发布人:饮食男女
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原因?,仪器的扣背景方式是什么,感觉是高点超出线性范围了,以前的老国标可能配置的标准溶液的线性范围比较高
近年来,随着仪器检出限的提高,很多老国标都不适用了,再照搬老国标,就容易出问题。
你说的Cd,很多仪器由于检测灵敏度的提高
2011年06月21日发布人:gamewang
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安捷伦AA240FS原子吸收在分析钾和钠元素时浓度高,但是吸光值低,吸光值达到一定后就算加大浓度都不会再高了,请教下高手怎么解决?,增大稀释倍数,降低浓度,控制在线性范围以内。,楼上的朋友,能不能在不稀释样品的情况下,吧曲线做好?,浓度
2016年04月04日发布人:妮子@
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定在十倍噪声。
楼主用什么方法定量?
外标法是以线性范围说了算的。
面积归一法的话峰高最好达到总量程的一半以上。,这个与你的基线噪音的大小还有关系啊,估计楼主问的是定量限的问题,定量限通常认为至少是10倍信噪比。,一般的情况气相
2010年08月17日发布人:ztj970831
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我们公司的气相色谱测天然气中A的含量为2.3%,可是去别的公司去测对待同一样品他们测出A含量的成分为1.5%,相比来说我们公司测出的含量较高,怎么回事?,面积归一法?,您分析什么样品,采用什么定量方式? 面积归一定量,要考虑线性范围是否
2011年09月30日发布人:yipiaoerguo
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正在做的药,需要做尾静脉注射,大概浓度范围是5到50000ng,标准曲线范围该如何确定?
有人建议不能做这么宽的范围,但是又不知道再怎么往下做了,这么宽的范围,线性不一定好做。但要是这些检测浓度是你检测中必须要用到的话,那就得做这么大
2012年03月27日发布人:zhllo001