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怎样用origin进行非线性拟合,初始值怎样赋值,进行拟合时,是否要添加误差线,一张图上怎样进行多条曲线的拟合,请高手赐教,谢谢,半年没用origin了,就毕业设计的时候用了用,上网百度搜一搜视频吧~,(1)赋值可以根据拟合公式参数特点
2013年04月09日发布人:舞疯
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干燥,灰化,原子化,除残温度,但是线性就是达不到最基本的0.995以上呢? 哪位大侠帮指点下啊?,具体说下单一浓度是多少,自动稀释成多少浓度,测出来的吸光度怎么样?,1.5.10ppb,由10开始自动稀释,测出来吸光度分别是0.0017
2016年04月26日发布人:vbnm
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长度或折射率的微小改变量,从而测得与此有关的其他物理量。干涉仪采用光、机、电、算结合的系统软件,可打印检测报告,具有性能卓越、操作简便、测试结果直观的特征,还同时测量线性定位误差、直线度误差(双轴)、偏摆角、俯仰角和滚动角
2013年01月05日发布人:hi1718
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某检验员测定水样挥发酚标准曲线的相关性很好,线性回归方程的相关系数达0.9999,对样品的测定结果一定准确吗?请用误差理论解释,并请举例说明?,楼主所谓的准确是什么意思呢?排除处理样品引起的误差,如果只有仪器误差存在的情况下,如你所描述的
2009年12月22日发布人:defu1212
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请教大家一个问题,我做一个样品的线性关系,它是由两个异构体组成的,出峰出两个,这种情况是做每个异构体的线性,还是把两个异构体的面积之和来做线性?标准品的比例没有给出,只是一个总含量。,个人认为,既然是异构体,那么只要分离度达到要求,无论
2010年07月16日发布人:entd_jps
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RT
最近在帮一家公司做柴油的CHNSO分析,S含量要小于0.2%合格,但是elementar工程师说误差在0.3%之内都是可以接受的,那检测不是毫无意义了吗?
对于这种含量极低的元素,允许误差也是0.3%吗?
请各位老鸟给给意见
2015年01月24日发布人:tomm
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我们的原子荧光是吉天的, AFS820,做砷硒汞。最近做样时发现,吸光值突然降低,然后再也没高起来,做曲线吧,还有线性,空走不进样荧光值50左右,曲线最高25!到底啥原因啊?有木有高手知道?,火焰没问题,纸能烧着,做砷汞硒都有这个现象吗
2015年03月08日发布人:shuishui
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的工作曲线线性系数是3个9,排除样品前处理的过程的人为误差。还有其他那些方面的影响呢?分析柱用了5年了,是否会影响这么大?[/font][/size],[quote]原帖由 [i]okhaha[/i] 于 2014-9-4 18:14 发表
2014年09月04日发布人:okhaha
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俺就可以偷偷懒了....,昨天试了下,线性还真不赖,直接四个9,轻松又愉快...,一直都用手动稀释,自动稀释不准,越低的点误差越大~,其实自动配曲线对使用人员要求素质更高,单点必须准确。否则曲线线性很好,但可能测定值不对。,嗯,我们也一直是
2014年07月26日发布人:ass
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最近偶尔看到液相计量检定规程,其中有几个不明白之处向大家请教,JJG 705-2002对于高压恒流泵的梯度误差设定值检测为什么要使用0.1%丙酮水溶液,波长设为254nm,查到的丙酮最大紫外吸收波长可是330nm,有什么道理没
2010年03月06日发布人:zhufangwei