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关于饼粕类蛋白溶解度预测值的误差什么把握的呢,有哪位做过的给点意见???,这与你建库的样品数量有关,数据量越大,越准确,现在出现的问题差异在1个百分点,应该是建模的数据未覆盖你所用样品变化范围......,呵呵 你们制作标准品了没有
2015年12月09日发布人:艰苦奋斗
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最近做果蔬保鲜 需要测定乙烯释放速率 用气相跑 想问一下 标准曲线不同浓度的乙烯用什么配置呢 保证误差小些 还有线性范围好的浓度范围是哪个区间啊 有经验的指导下 感激不尽,进样量不同不就好了,比如1ul,2ul...,为什么非要配呢,这样可以吗 我看的一般都是配制不同浓度的啊 那要是进样品的时候进样多少体积呢
2014年01月06日发布人:happydream
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在液相分析方法中,在做组分线性相关试验时,确立组分最低浓度与最高浓度的依据是什么?请大师们指点一下,不胜感激!
另,在液相分析中,组分的峰高、峰面积多少为好?或范围在多少之间为好?并请大师们告诉一下原因。谢谢!,响应高度
2011年11月26日发布人:山东兵
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我现在用石墨炉做曲线,PB 0 10 30 50 PPB, 最高的点是50PPB,但是做最后一个点是曲线稍微有一点弯。线性是通过零的非线性,相关系数是1,这样曲线要不要重做呢,可以用吗?,可以用,我们一般只做到30
2010年09月13日发布人:njyyyil
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想请教一下高手,1.如何从CV图上判定一个反应是否可逆。
2.当扫描速率和电流成线性关系,说明什么?
3.当扫描速率的1/2次方和电流成线性关系时
2015年10月17日发布人:差不多先生
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用石墨炉做重金属时相关系数要求是多少?有的认为达到0.990以上,有的认为要达到0.995以上?请高手详解,看你i的要求了,17025实验室认证上规定是999以上,,个人感觉起码要0.995以上,0.990线性已经比较差了,结果计算会有
2010年03月24日发布人:NVIDIA
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吸光度0.030,当改用2厘米比色皿来比时,其吸光度应为0.060.,等于就是按照比例来的啊,当然这种等于是在一定的线性范围内,同时还应扣除因比色皿不配套的误差。,朗伯比尔定律“吸光度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度b成正比”,这个定律是无可非议的,但是这是指有吸光物质的时候(即是
2015年07月28日发布人:longquan
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我最近在做总磷标准曲线, 用3cm 比色皿测出来的吸光值太高了。最大值都在2以上,根本测不出来,但是国标中测总磷就是用3cm的比色皿啊。用1cm的比色皿测出来的值前面6个值都很正常,最后一个0.7以上,而且很不稳定。希望哪位老师能帮我分析下总磷工作曲线有哪些关键控制点。万分感谢啊~我做了好多次了
2018年02月12日发布人:ayanyang
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?截距为0才可能完全成比例,差100倍 你的样品能成线性么,线性范围内,稀释100倍后,峰面积比例应为100:1左右。
若完全不成比例,可能是稀释过程中操作上的一些小误差引起的。但不排除检测器灵敏度分析方法等问题。,一百倍还在线性范围内的可能性不大,LZ是怎么做的线性范围?,稀释100倍后,
2011年12月27日发布人:tang1986gdfs
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比值与所配样品与内标2的比值的比较,当然,内标1与内标2浓度相当,如果对照品与所配样品浓度相差太大,从而导致分析结果误差增大。
2只要线性良好,经过不经过原点都可应用,因为如果二者浓度相差过大时,组分的绝对峰面积就会发生较大变化,这样就会引起组分峰面积比发生变化,从而导致分析结果误差增大
2008年12月18日发布人:实验技术