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用ELISA方法检测,用抗原包被板条检测上清中的抗体。也用免疫荧光法检测过,但是成本太高,有较复杂,一般不用。免疫印迹,免疫组化也可以用,但是一般都是作为鉴定蛋白性质的,不用来检测,用来检测也无不可。
培养液浓缩用超滤较好。[/color
2012年11月02日发布人:lgm
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平滑肌 [/color][/size],[size=2][color=Black]
这是20天左右拍的图片,只是我没有做免疫组化染色进行鉴定,从形态学上观察确定应该是平滑肌:
呈长
2012年06月20日发布人:youyou99
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小弟想用丙酮固定后做组化,不知丙酮是否可以直接加在6芤板中固定?[/color][/size],[size=2][color=Black]
冷丙酮数分钟可以,不过最好还是取出后操作
2012年03月18日发布人:daod
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我是第一次做荧光免疫组化,结果不理想,希望各位老师能帮我分析分析.
首先介绍一下我的操作步骤:用甲醛溶液固定细胞后,放在4度冰箱备用.
1.取出细胞爬片在室温下解冻,PBS冲洗3遍*3
2012年07月30日发布人:KGZ564
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免疫组化效果很好的,而且说明书上讲可以作WB的。[/color][/size],[size=2][color=Black]
不过, santa cruz 的抗体应该是不错的. 换一下抗体浓度试一试[/color][/size],[color=Black][size=2]
我没有碰倒过这种现象
感觉你的封闭时间有问题,建议增加封闭时间
2014年06月17日发布人:flower@@
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呵呵,有些朋友可能没做过细胞爬片的免疫组化染色,等做起来就会发现想的和实际的相差很远,做爬片总是和想象中有差别,实际操作中有很多细节问题处理不好,前功尽弃。
下面以我的失败和
2012年02月22日发布人:Ao7
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分子量大小17kd 用的12%的胶 电泳和转膜估计没什么大问题 因为能看出一点表达,通过免疫组化确定可以是高表达的因子,抗体是中杉的多克隆抗体 一抗推荐稀释1:100-400 我用的400 有师兄说可能是一抗二抗浓度问题,调了二抗浓度到1
2013年12月16日发布人:boom
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[/url][/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=黑体]
蛋白质组学在中药现代化中的应用
[url]http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid
2013年07月19日发布人:quiqui008
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正在做实验设计,请各位战友赐教。
我的实验设计采用组织切片后免疫组化染色,然后利用激光捕获微切割提取阳性细胞,再做蛋白组学研究。
请问组织样本是不是只能用冰冻切片??固定后石蜡切片的样本
2014年05月09日发布人:zsxan1990
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[size=2][font=仿宋_GB2312]前几天一直想找一个好的pcr条带定量分析软件,但是结果不是不好用就是软件分析的结果感觉差别大,其中试过bandscan5,但是出来的结果不是很好。
于是想到了ipp,ipp可以定量分析组化
2016年02月09日发布人:气泡