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请问有用L30D水分散体包片剂的朋友没有?我总包衣不成功,因为堵枪。请教各位如何解决堵枪?谢谢!,L30D水分散体包衣的时候是容易堵枪,所以我见过国外有每个5-10分钟就自己清理一下枪口的包衣设备。
作为小试阶段堵枪是由于包衣液在
2014年07月15日发布人:jom
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IPG胶条,你自己做的话根本是不太可能的事了~~~[/color][/size],[size=2][color=Black]也不是不可能,只是最后的2d胶重复性比较差而以[/color][/size],[size=2][color
2014年05月21日发布人:mybioon
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[size=2][color=Black][b]大家好,我是双向的新手,第一次跑聚焦电压上不去,听说GE的2-D clean up kit 试剂盒很好,看见论坛上有很多人推荐使用,但是同时也有很多前辈说它的回收率很低,我在蛋白制备的过程中
2013年05月14日发布人:04906
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[size=2][color=Black][b]
各位高手,本人是新手,想求个D-hank's液的具体配制方法,越详细越好!先谢谢大家了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
参见
2012年04月05日发布人:vvmmoy
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网上的回答看不懂。请讲的直白一些,累计粒度指的是什么?谢谢。,D50:一个样品的累计粒度分布百分数达到50%时所对应的粒径。它的物理意义是粒径大于它的颗粒占50%,其中 最后的这个 “它” 指的是什么?D90是33um则说明
2014年10月29日发布人:妮子@
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm
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[size=2][color=Black]我的2-D结果时好时坏,我都不知道怎么回事!非常着急,向各位高手请教!谢谢!
(1)[/color][/size],[size=3][color=Black]
(2)[/color
2014年04月26日发布人:Ao7
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位大侠,这是小生第一次跑出来的2D图,背景太花,蛋白点少的可怜,请各位高手帮忙看看 分析下原因吧,谢谢!![/font][/color][/size],[size=2
2013年10月09日发布人:莓菓333
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[align=center][b][size=3]有关细胞技术的热门话题——H3、32P和I125标记法[/size][/b][/align]
[b][size=2][b]H3-胸腺嘧啶核苷掺入法 (H3-TdR) 相关问题总结
2012年05月14日发布人:jujuba