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微谱 基因毒性杂质残留测试 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试)
报告,和生物毒性检测国家标准的介绍。检测内容基因毒性杂质预测毒性亦称生物有害性,一般是指外源性化学物质与生命机体接触或进入生命活性体体内后,能引起直接或间接损害作用的相对能力。毒性除与物质本身的理化
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GST pull-down
Pull down(拉下实验)是一种体外亲和纯化蛋白的技术,Pull down技术将已知蛋白(诱饵蛋白)利用亲和试剂标签(如谷胱甘肽-S-转移酶、组氨酸六肽、生物素)进行标记,再特异性识别混合体系中
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橡胶颗粒检测
颗粒、蓝色橡胶颗粒、白色橡胶颗粒、褐色橡胶颗粒、黄色橡胶颗粒等颜色的橡胶颗粒。专用黑色橡胶颗粒长、易维护等特点。所铺装的各类塑胶球场经检测一般都可达标。规格有1***2毫米和2***4毫米等,采用
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晶圆 / 大规格 VR真空板(VP-900)
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微谱第三方检测机构ICPms元素检测杂质分析未知物异物成分化验
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微谱 未知气体杂质测试 (二氧化硫、氮氧化物、颗粒物 )
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:环境-气检测项目:重金属,环境污染物服务地点:全国服务背景 未知物分析是指从复杂的未知化学品分析需求出发
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微谱 未知气体杂质分析 ( 二氧化硫、氮氧化物、颗粒物 )
认证资质:检测价格:电议检测周期:7-15天检测类型:标准检测送样方式:快递邮寄领域分类:环境-气检测项目:重金属,环境污染物服务地点:全国服务背景未知物分析是指从复杂的未知化学品分析需求出发,通过
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微谱 基因毒性杂质试验 (急性经口毒性试验、破损皮肤刺激试验、急性眼刺激试验 )
等杂质研究:分析生产出现未知物质;解决产品纯度不达标的问题等;解决药品不稳定,会出现杂质的问题方法开发与验证:含量分析、药物杂质定性定量、溶剂残留、元素检测等不同项目没有对应分析方法和验证手段药品
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收缩管成分检测
聚合物树脂制热收缩管规格 ASTMD2903-2011电绝缘用交联氯丁橡胶热收缩管的标准规范 ASTMD3144-2000(2006)电绝缘用聚偏氟乙烯制热收缩管规格
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蛋白质甲基化质谱
蛋白质甲基化是常见的蛋白质翻译后修饰,主要发生在组蛋白和转录因子蛋白上,部分细胞质蛋白也可发生甲基化修饰。在甲基转移酶的作用下,甲基酶促转移到蛋白质的某个残基上,如赖氨酸、精氨酸、组氨酸、半胱氨酸和
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