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大家帮我看下这张2507双相不锈钢焊缝的金相组织中白色是奥氏体还是铁素体?,我是用FeCl3+HCl+H2O侵蚀后看的金相,它和KOH电解腐蚀后的金相有区别吗?一般文献上的KOH电解腐蚀后的奥氏体是白色的,但这个我不太清楚了,1150固溶
2016年01月09日发布人:大嘴猴
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l 样品要求:
1.经荧光探剂标记(单标、双标、三标)
2.固定的或活的组织
3.固定的或活的贴壁培养细胞(Confocal专用小培养皿,盖玻片)
4.悬浮细胞,甩片或滴片后,用盖玻片封
2010年09月28日发布人:yiyuguchen
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很多水质检测项目对水样保存有作出要求,比如COD加入硫酸固定,石油类加入盐酸固定,但是没有阐明固定剂浓度,一般理解肯定是浓溶液对结果影响较小,但是如果用弄溶液的话,一个是现场操作和运输的安全性,一个是现场固定如果用到浓盐酸、浓硝酸这类液体
2015年01月27日发布人:但是
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小弟想用丙酮固定后做组化,不知丙酮是否可以直接加在6芤板中固定?[/color][/size],[size=2][color=Black]
冷丙酮数分钟可以,不过最好还是取出后操作
2012年03月18日发布人:daod
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师姐说用高效液相测的效果很不好,而且很容易堵住,请问有没有其他好的方法测组织匀浆的药物浓度啊,多谢了,那是因为前处理做的不好,没有对匀浆进行适当我净化处理,导致容易污染色谱柱。可以过滤,沉淀,萃取等方法,将药物预先分离出来,“而且很容易
2010年10月13日发布人:cliuayaot
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[size=2][color=Black]用RIPA+蛋白酶抑制剂对肾组织进行处理无法提取蛋白,望各位战友能帮忙,可否告知新的配方?实验做到现在非常着急.万分感谢!!![/color][/size],[size=2][color
2014年06月07日发布人:sunnyB
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[size=2][color=Black][b]
本人用的是胶原酶消化方法。但是每次从卵巢组织中获得卵泡的数目很少。在此提供自己的方法,请高手指出不当之处:
1。手术室获得卵巢组织,放入含10%FCS的1640培养基中,夹于冰块间
2012年04月29日发布人:四福晋
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2DE gel考染固定时间需要几个小时?延长时间或者过夜会增加灵敏度吗?[/color][/size],45min,也可以染色过夜,固定不会增加灵敏度
固定太长时间有可能会使蛋白质产生乙酰化
2013年12月23日发布人:小荷尖尖
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没有固定好,选择的非固定液不合适,或者固定时间不够,应该过看看文献,找相关的文献参考参考,选择的非固定液不合适是什么意思?
我固定过夜了啊,时间还不够吗?,生物组织内含水量高达80%左右,样品所含水分不利于维持镜筒真空,同时易导致镜筒污染
2015年03月04日发布人:大大
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气相色谱固定相TDX-01是做什么用的啊?,TDX-01是一种碳多孔小球,是碳分子筛的一种,用于无机气体和低碳烃类的分离。,化学性质
黑色多孔小球。系聚偏氯乙烯在惰性气体中,经180℃热烈解和1000℃灼烧而制成。有碳桥结构和非极性的
2011年09月28日发布人:a2006201800