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[color=DarkSlateGray][size=5][font=黑体][b]我的组织只有不到25mg左右,提不出RNA?怎么办[转自 丁香园论坛]
我的取的脑组织由于部位的局限性,
1.海马
2.皮层四十五度的
2011年08月24日发布人:按秒计算
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20mn2淬火后至少要用多少温度回火才能获得完全回火索氏体组织(硬度不能低于HBS215),查阅一下钢铁研究总院编写的合金钢手册吧,那上面有很详细的各种钢的热处理规范。,cool:不知道LZ材料规格,如果完全淬透的话,个人认为:回火温度在
2016年01月09日发布人:女儿情
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各位老师,我现在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]做一个肝组织中铁元素的测定,采用微波消解,只是使用消解罐,放在微波炉里面消解。我的
2010年12月14日发布人:popshengu
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由于近期到了处理模型动物的时候,提取大鼠下丘脑组织中的总蛋白。可又面临诸多实际问题,致使2~3个月内无法用所提蛋白做有关磷酸化蛋白的western。请问:针对磷酸化蛋白,我是先提取蛋白后-80
2014年04月19日发布人:XYZQ
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采用何种方法制样并腐蚀,然后用SEM观察条带截面的显微组织,看断面不腐蚀能看出啥呀?,非晶薄带只有30微米厚度,宽度约3mm,为什么要腐蚀呢,你是什么非晶,我是做复合材料的以前也观察过,具体方法如下:
将多条薄带用胶水粘结起来,形成多层
2015年03月10日发布人:huali
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为什么我用扫描电镜看到的金相组织照片中,珠光体是白色的层片状啊?铁素体反而是黑的!?层片状按说应该是珠光体,而珠光体是黑色的,可是我看到的确实是白色的,我没有选反色显示!是不是我搞错了,反正我以前看的和显微镜里看的一样,没区别,只是
2015年01月30日发布人:蓝色雨梦
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采用何种方法制样并腐蚀,然后用SEM观察条带截面的显微组织,看断面不腐蚀能看出啥呀?,非晶薄带只有30微米厚度,宽度约3mm,为什么要腐蚀呢,你是什么非晶,我是做复合材料的以前也观察过,具体方法如下:
将多条薄带用胶水粘结起来,形成多层
2016年03月02日发布人:8899
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各位高手,本人打算做疾病模型小鼠心肌的细胞凋亡和坏死的观测,打算把心肌取下后做成细胞悬液,然后annexinVPI双染,走流式细胞仪。目前有以下一些问题:
1. 心肌组织制备成细胞悬
2012年02月10日发布人:bohe221
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在金相显微镜下看薄带的组织,然后做SEM,但是现在在视野里看到的都是完全一样的图像,分不出什么相。,可以用固体石蜡黏在大的块体上,做金相要腐蚀。,不知道是观察平面金相还是截面金相?如果是观察截面金相的话,可以用冷镶嵌的方法来进行金相制样
2015年09月08日发布人:冰激凌
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大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v) 溶液
梯度。线性梯度洗脱程序: 0min ,0 % B
2010年10月30日发布人:bobxiaomao