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文献报道50%Percoll 水平离心机10000转 40分钟后细胞可以分层,这样就可以把细胞分离开,自己尝试数次都没有成功。(Percoll 没有问题
2012年03月26日发布人:mimili_901
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我在分离胰岛时用的是胶原酶消化加FICOLL剃度离心法,可是离心后没有文献所说的几层明显的分层,不知道是什么原因,自己分析可能原因如下:
1消化时不能用摇床,这样细胞损失很厉害(摇死了
2012年10月17日发布人:yysr238
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我现在做CHO细胞表达重组蛋白病毒去除的验证,国家审评中心要求要做纯化工艺的病毒去除验证,现不知道该加入什么病毒进行验证,请有做过这种哺乳动物细胞表达重组蛋白的战友指教。谢谢[/color
2013年05月10日发布人:cwcwcww
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[size=2]您好,
看到您在论坛中的留言,有几个问题想请教一下。
1、一般情况下,反应器中的产量会比摇瓶中的产量提高多少?
2、在培养基优化过程中,一般会有怎样的指导原则?(我在优化培养基时,随意性很大没有明确目标)
3、关于大豆蛋白胨水解多肽在以后的工艺开发中会不会被淘汰掉(近10年
2014年08月07日发布人:kswl870
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[size=2]有两个相邻考察峰,明显拖尾,而且并未分开。图谱报告上却显示分离度达到1.8,这是何故?[/size],[size=2]分离度的计算公式,不考虑拖尾的。[/size],这样也行?!那么两峰应该还是算没有分开的?,[size
2015年07月18日发布人:ns5fan
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我想利用C18的柱子分离UTP和UDP-GlcNAc,之前有人用HPLC,以三乙胺-醋酸为流动相能够很好的分离UDP-GlcNAc,为什么我用20mM的三乙胺-醋酸时没有峰呢?,朋友,色谱柱是同一类型的吗,检测波长设置有没有问题,楼主
2017年12月05日发布人:minjun3424
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大家好:
放在四度的SDS-PAGE分离胶母液和浓缩胶母液纷纷析出了好多片状结晶,分离胶母液和浓缩胶母液是三个多月前配的,在google上也没搜到,不知大家遇没遇到这样的情况,这样会不会
2014年01月06日发布人:toy
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什么牌子的柱子最贵?
什么牌子的柱子分离效果最好?
什么牌子的柱子性价比最高?
我觉得waters的柱子是最贵的.当然,安捷伦的也不便宜.
其他牌子的柱子接触不多.
ES貌似用的也很多,还有默克的柱子,很贵的!,现在的C18
2010年01月13日发布人:感悟人生
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作为流动相时,在7分钟左右开始出峰,但分离度变的更小了。三个峰重叠了。
现在学生想将三个峰分开,该如何操作!
谢了,一般是甲醇+水啊,你这个配比还是第一次看得
甲醇+水系统增加水的比例可以让峰分的更开
你这是80+20和
2010年11月06日发布人:怒吼雄狮
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[size=2][color=Black]有没有方便而且准确的多肽分离方法。[/color][/size],[size=2][color=Black]
HPLC的文献您查过没有呢?[/color][/size],[size=2
2013年06月01日发布人:u76mp