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向大家求教一下,安捷伦的ICPOES中,固定冷锥的圆柱体上方有一螺旋线圈,还跟一个金属条连着,金属条固定在矩管夹子的位置,请问这个螺旋线圈跟金属条起什么作用啊,谢谢指教,螺旋线圈是高频发射线圈产生磁场,金属条是用来转移电子的像地线一样
2016年03月21日发布人:小熊猫
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开了。[/size][/color],[color=Black][size=2]
介绍一本书给大家看看,很多经验和技巧的《化学实验操作经验集锦 刘宗明主编》 [/size][/color],[size=2]1.超声
2.放烘箱烘
2011年11月21日发布人:superboy
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石英棉在玻璃衬管的位置如何确定,放多少毫米石英棉?谢谢!,哪家仪器?衬管部件号?常规的是在称管上部口口处,应该放在进样口的下面,起过滤及吸水的作用,个人观点,仅供参考。,感觉应该是均匀汽化作用,在进样针插入最下部过一点的位置。,分流进样和不分流进样时位置一样吗?好像是不一样的……,哦我做过很多次啊,这个不一样的。
2015年01月29日发布人:#断点#
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PE7000的机子,想更换冷却循环机的水,可是怎么放水啊,从加水口倒出来吗??,没有放水口吗?,把进ICP的管子拆掉,从那里出水吧,我们是这样换的,没有放水口时,这个方法不错,请问,重新接上时,密封性怎么样?,看看说明书吧,注意进水口与
2015年03月17日发布人:龙泉
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微量荧光比色皿的槽是10x2mm,我该让2mm窄缝朝向光源呢还是让10mm的宽面朝向光源,或者说怎么放都行?
最好能给出依据,10mm的宽面朝向光源,保证光程短,这才是用微量比色皿的初衷呀,光程长度是相对激发光还是发射光而言?我怎么
2016年02月28日发布人:teddy
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最近做realtime-PCR,刚起步,碰到一些问题还不懂如何分析,把图贴出来请大家多多指点,谢谢!
用的是:Biorad IQ5机器,Sybr green 染料
第一个问题:结果其中有三个样本的扩增曲线明显不同(红色圈圈标出的),请问这种现象如何解释
2015年11月10日发布人:JK.jon
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binding buffer和elution buffer梯度浓度了,结果没有改善。 我采用的是康为世纪的Ni-Agarose His标签蛋白纯化试剂盒,请帮忙分析原因,以及接下来如何优化?谢谢!!!!![/b][/color][/size
2013年06月03日发布人:KGZ564
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这两天考核时发现,有的移液管流速过快,很容易挂壁,如果有手指头控制流速,挂壁现象反而没有了。
另外移液管内部不平,也容易产生挂壁,那你有没有对比过挂壁和不挂壁对实验的影响啊?,移液管的流速是有规定的。过快过慢都不适合使用。,粘度大的尽量
2015年09月02日发布人:小黄
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的?第二个谱图中160-200之间的宽峰是不是由plasma line产生的?如果不是,这些峰是怎么产生的呢?谢谢各位专家!,错了,是聚乙烯醇(PVA),不是聚丙烯醇,首先,plasma不是拉曼
其次,plasma一般半峰宽都很
2015年11月01日发布人:妮子@
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仍然有诡异的带,请问有谁知道原因吗?
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引物二聚体,设计引物
2015年03月10日发布人:huifeng0516