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[size=2][font=黑体]额最近一直在养脂肪干细胞,整理了些资料,与大家分享下。也希望就这一块,与各路大侠们多交流交流经验!![/font][/size],[size=2][font=黑体]
人来源脂肪干细胞的培养
1.脂肪
2015年12月11日发布人:purrr
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纯化蛋白怎样灭菌?有没有人做过呀?由于蛋白量较少,过0.22um的滤膜可能不合适,有没有其它方法,请各位发表一下你们的高见![/color][/size],[size=2][color
2014年05月31日发布人:windboy
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我正在培养两种人B淋巴细胞,L721.221, Raji。对细胞状态好坏的鉴别有一点心得,希望和大家讨论。
长的好的细胞有下面几点特征:
1. 培养液:澄清,能很快变黄(5%CO2培养箱,12h之内),说明增殖快
2015年08月10日发布人:NBA
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现用的是4.6×250mm的c18柱,因为分离杂质的分离度一直不好,试过了各种方法,只剩下增加柱长的方法了。
经费也有限,不知道有没有大于250mm的柱子,并且价格适中的?
先谢谢了!!!,再串联一根相同填料的保护柱不就行啦!
现在
2009年08月03日发布人:HEC_css
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[size=2][font=黑体]我是一个新手,但已养细胞近半年,最近一段时间经常染菌,有时是培养基,有时连原因都找不到,在实验中我也非常小心,但结果总让我伤心。现在都有点神经质了,请各位指点
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2014年12月04日发布人:zbboom
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分离了2次肝星形细胞,都被污染了。
在接种培养不到12h,大约2h左右就可以看到有细杆状(短的是杆状,长的形状不规则,中间可以扭动,而且长短不一)物游动,而且方向朝一个方向运动,有的两端
2012年05月18日发布人:DDD
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与细菌相比,细胞更加脆弱,所以细胞的冻存、复苏及管理需要更加小心和严谨。
对于细胞的液氮冻存管理是一个不容忽视的问题,记得读研究生时,实验室的液氮管理混乱,学生经常找不到自己的细胞,或者即使
2014年08月01日发布人:龙小好汉
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[size=2]我在做小鼠腹腔巨噬细胞分离提纯的实验,按照文献上说的:
1. 提前2-4天腹腔注射4%巯乙基淀粉肉汤2ml/只小鼠。
2. 引颈处死小鼠后,腹腔注入5mlPBS,按摩近半小时。
3. 抽出细胞悬液,洗涤后加入培养基
2015年11月14日发布人:iii_ii
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[size=2]如研钵,研磨棒等等。其他还有什么需要锡箔纸或者铝箔纸包裹灭菌的,越全越好,谢谢了[/size],[size=2]
还有过滤培养基用的滤器[/size],[size=2]
如果是180°高温灭菌的话,一般会用锡纸
2015年03月16日发布人:docsy
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[size=3][color=Black][b]骨骼肌卫星细胞培养互助小组成立了,请支持!
由于课题关系要养骨骼肌卫星细胞.
骨骼肌组织中的成肌细胞主要以骨骼肌卫星细胞的形式出现。骨骼肌卫星细胞是骨骼肌中位于肌细胞膜和基膜之间的
2013年01月04日发布人:气泡