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我的细胞,刚刚复苏时一切正常,但传代后就发现有很多细胞死亡,平皿底部有一些小黑点似乎在移动,又象是细胞核,到第二次传代后,细胞基本就死光了,我已经复苏了4管细胞了,培养液÷血清都换过
2012年10月27日发布人:IAM007
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各位,我按照文献及群里介绍的方法怎么得到的内皮细胞这么少?长不起来,
有什么诀窍吗>[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年10月22日发布人:baidukk
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通氧气来复氧。[/color][/size],[size=2][color=Black]还有一种方法:可以用液体石蜡造缺氧模型。具体方法是将液体石蜡高温高压灭菌(同普通液体灭菌一样,石蜡不会分解),冷却。然后将石蜡均匀地覆盖在细胞培养液的
2012年03月18日发布人:了了
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各位群友:
我刚开始原代培养大鼠微血管内皮细胞,一瓶刚传代,今天传代第三天,并没有形成典型的铺路石样,形状多为不规则梭形,请大家帮我看看,这是内皮吗,还是有成纤维细胞的可能呢
2012年02月11日发布人:fklo83
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想请问一下大家,目前口服液灭菌是怎么样的啊?
是否和注射液一样进行灭菌柜的湿热灭菌?
我目前问了一下其他药厂的做法,有直接高温煎煮后无菌分装,我觉得目前无菌分装这个很难完成,还有进行湿热灭菌的,再就是紫外灭菌,大家都是怎样保证
2014年07月16日发布人:jkh123
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实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
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搞原代细胞培养,我看到大多数都是传代培养细胞,我想能不能有个专门的原代细胞培养交流区,可以把自己的原代细胞培养经验和大家交流..因为原代细胞培养花费了我和师兄好几
2012年02月21日发布人:一叶
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[size=2][color=Black][font=黑体]细胞内布满大量芝麻样颗粒,细胞像被这些颗粒肢解一样,最后只剩下空壳,留着颗粒继续贴着瓶壁!细胞间隙也有大量棒状黑点贴着瓶壁,飘落的死细胞周围也是黑点围绕,并附有丝状物,丝状物上还
2013年01月08日发布人:am10
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冻存前细胞状态很好。但我连续复苏了两支都死了。到底那些环节出了问题。。。郁闷中。。。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]是否因为冻存
2012年04月29日发布人:viviwang1987
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DMSO不过是一种化学物质, 做什么用都还是DMSO。用途不同,主要看质量,看纯度。 我还没听说过专门为细胞冻存而设计的DMSO。化学试剂一般有三种不同的纯度规格,化学纯,分析纯还有
2012年10月17日发布人:hold住