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第一章 细胞培养的基本原理与技术
现代生物技术一般认为包括基因工程技术、细胞工程技术、酶工程技术和发酵工程技术,而这些技术的发展几乎都与细胞培养有密切关系,特别是在医药领域的发展
2012年03月23日发布人:ha111
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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=2][color=Black]可能是因为用手挤了一下脐带,有很多类似结缔组织样的东西也和细胞混在一起了 [/color][/size],[size=2][color=Black]把倍数放大一下再看看,4h后的 [/color][/size
2012年03月21日发布人:fsdd817
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请问一下细胞不同部位蛋白的提取方法,最近看了一些文献,比如细胞的总蛋白,膜表面蛋白,胞浆蛋白,胞核蛋白,似乎都有不同的提取方法,不知道有没有高手可以告知具体的步骤和大致的原理
2012年02月12日发布人:owanaka
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![/b][/color][/size],[size=2]传代稳定性或者终末端细胞稳定性指标可以探讨一下,可以间隔进行一些指标的检测,例如0、10、20、30、40、50之类
遗传稳定性:顾名思义就是遗传物质在。
非整合型的,质粒(目的基因和抗性存在、国外还对质粒拷贝数检测),并且目的基因序列是正确的。
整合型的,整合位点、拷贝数、目的基因
2016年04月11日发布人:bohe221
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我用K562细胞进行转染,已经转了2次了,但是完全转不进去。第一次是在24孔板上,以每孔1×105细胞接种,质粒是1微克每孔,质粒和脂质体比为1:2;1:2.5和1:3(脂质体为
2013年01月04日发布人:guagua
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已经养了7个月的大鼠主动脉内皮细胞了!主要用的是植环法,细胞是有,但是活力太低!原代培养后5-6天后,连同混杂的成纤维细胞一块死亡。还在努力
2012年07月11日发布人:taoshengyijiu
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2)许多教科书推荐细胞解冻用37度水,本人发现温度可以适当提高,39度也没有问题,虽然只提高了2度,却可以加速细胞解冻的时间。解冻后有提点挺重要,迅速用75%乙醇消毒冻存管管口和双手,然后进入下一步工作,随时别忘无菌操作。
3)当无菌操作台经常有多人工作时,记住自己用时
2015年08月11日发布人:zbboom
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我刚分离的肝星状细胞,两天后还是圆形的,仅有几个细胞转变成星型,细胞数量较少,不知大约多长时间多数细胞才能转变星型[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年09月13日发布人:guagua
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最近一段时间,细胞长得很慢很慢,找不到什么原因。。。
前不久才换了培养液和消化液,是不是温度的原因还是什么其他的?
请大家帮忙看看,谢谢了[/b][/color][/size
2013年04月22日发布人:vvmmoy