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微谱 注射剂包材相容性 (重金属,性状,重金属,生物相容性评价
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不干胶质量检测
产品设计规格,并且不包含任何可能影响***终产品性能的缺陷或杂质。不干胶质量检测范围标签不干胶,贴纸不干胶,透明不干胶,打印不干胶,热敏不干胶,玻璃不干胶等不干胶质量检测项目初粘性检测,剥离力检测,持
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氯丁橡胶检测氯丁橡胶检测
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血压计袖带生物相容性检测
人体内,与组织、血液或体表组织开展实验,大多数的身体内实验是通过外科无菌手术操作方法进行的。 3、开展体外细胞培养,并观测样品的细胞毒性,测定浸提液或材料对细胞溶解、抑制生长的毒性作用
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细胞制品包材生物相容性
器材植入人体内,与组织、血液或体表组织开展实验,大多数的身体内实验是通过外科无菌手术操作方法进行的。 3、开展体外细胞培养,并观测样品的细胞毒性,测定浸提液或材料对细胞溶解、抑制生长的毒性作用
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生物相容性检测
在明文规定的浸提条件下浸提,开展实验 2、直接用材料和医疗器材植入人体内,与组织、血液或体表组织开展实验,大多数的身体内实验是通过外科无菌手术操作方法进行的。 3、开展体外细胞培养,并观测
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微谱 一次性使用灭菌橡胶外科手套扯断伸长率检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试
,机械性能测试,稳定性测试,气密性测试,抗震测试,荧光渗透测试,安全保护性测试,功能性测试等。 3、医疗器械检测标准: ASTMF639-2009(2015)医疗器械用聚乙烯塑料的规格
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微谱 一次性使用灭菌橡胶外科手套尺寸检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试
测试,机械性能测试,稳定性测试,气密性测试,抗震测试,荧光渗透测试,安全保护性测试,功能性测试等。 3、医疗器械检测标准: ASTMF639-2009(2015)医疗器械用聚乙烯塑料的规格
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微谱 一次性使用灭菌橡胶外科手套不透水性检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试
规格 ASTMF813-2007医疗器械用材料直接接触细胞培养评定规程 BSDD-ENV12611-1998医学信息科学概念系统的范畴结构医疗器械
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微谱 一次性使用灭菌橡胶外科手套老化前扯断力检测 ( 生物相容性测试,可靠性测试,性能测试
,机械性能测试,稳定性测试,气密性测试,抗震测试,荧光渗透测试,安全保护性测试,功能性测试等。 3、医疗器械检测标准: ASTMF639-2009(2015)医疗器械用聚乙烯塑料的规格
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