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昨天做了淋巴细胞分离,方法是:静脉血肝素抗凝,PBS 1:1稀释,3 ml分离液上加6 ml 稀释血液,液面分界清楚。2000 rpm,室温,20 min。离心后分层界面清楚。吸取中间
2012年09月10日发布人:feima+
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做了几次效果都不太理想,分离的界面很不清楚,请问各位前辈:
怎么样才能使界面很清楚呢.
多少血量分离为佳[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年10月31日发布人:guagua
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[size=2][font=黑体]左边两个和右边两个是用两个不同试剂盒提取的基因组DNA,主带大小怎么差别这么大啊??????我用来做后续的RAPD、SCAR标记,请教用哪个试剂盒比较好?????请高手指点![/font][/size
2014年10月26日发布人:阿司匹林
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请问,有谁用过北京中山的TUNEL试剂盒,不知效果怎么样?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我和周围的几个人用过,还可
2012年10月27日发布人:ritou1985
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*25cm),因为不知道蛋白的PI,所以不考虑离子交换。大家有好的建议吗,谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
虽然不知道PI,但还是可以尝试用离子交换的吧。反正是尝试,先看一下分离
2013年06月04日发布人:BOSS2011
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[size=2]各位前辈,晚辈最近要做RT-PCR预实验,但不知道哪个公司的RT-PCR试剂盒好,有没物美价廉的试剂盒,晚辈查了一些资料,但不知道RT试剂盒和PCR试剂盒分开买,还是就买RT-pcr试剂盒。[/size],[size=2
2016年02月10日发布人:birdfish
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大家好:我现在在做一个化学药物的合成,是抗生素的,酰化反应,反应完全后,有2个副产物,根据液相,用ph8的缓冲液:乙腈=95:5时,底物在5分钟出峰,产物在4分钟出峰,副产物在2.5分钟出峰,不懂怎么样分离纯化,这个物质可能是成了盐了
2010年11月21日发布人:chqiu111111
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[size=2][b]比如两个标液峰的分离度不好,用同样的型号的色谱柱,内径用小的,分离度会较好,但内径小会不会使用寿命较短呢?[/b][/size],[size=2]非常对。
细柱子分离度会好一些,但寿命也更短,
而且进样量少,导致
2014年10月23日发布人:langlang
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5%到8%吧,不能再高了[/size][/color],[size=2][color=Black]SDS聚丙烯酰胺凝胶的有效分离范围:
丙烯酰胺浓度(%) 线性分离范围(kD)
15——————————12-43
10—————————
2014年05月16日发布人:jude
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现有一物质溶解于一高沸点的溶剂,现在需要将其分离出来,溶剂沸点280℃,溶质在240℃分解,所以蒸馏就不行了,求助各路大神支招。,不用常压蒸馏,用减压蒸馏,在200℃以下蒸出溶剂。,用减压蒸馏啊,如果用的减压泵真空度好的话150度左右应该
2014年06月12日发布人:艰苦奋斗