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我们新建的细胞室。每周都会做清洁,用0。2%新洁尔灭消毒,照紫外。 实验前也会照至少30分钟。培养基中加青霉素,链霉素。可是培养细胞时 还是常有细菌污染,有时甚至分析不出原因。用培养瓶还好一点,用多孔板或 平皿就更凄惨
2014年10月11日发布人:PPT
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本人现在用Qiagen公司的pQE-30载体,在M15细胞中表达一种蛋白。加了IPTG诱导后,细菌生长速度都减慢,有的减慢多,有的减慢少,但我就是方法提炼不出我要的蛋白来。
各位大侠,加
2023年08月18日发布人:pulala
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[size=2][color=Black]我用pQE30载体表达我的目的片段时发现细菌数量下降,为此,我做了实验进行验证,取转化有目的质粒的M15菌株培养过夜,再取5ml菌液加入到20ml新鲜LB中,振荡培养,3h后(如图所示的0h),将
2013年08月08日发布人:dmg
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混,但显微镜下好多菌体形状 ,也不动,PBS洗不掉,是不是这种细菌也贴壁生长阿,那时不是根本除不掉了呀。郁闷,请有经验战友给与指点迷津。谢谢啦。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
今天求助科
2012年06月02日发布人:vcve
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我用pQE30载体表达我的目的片段时发现细菌数量下降,为此,我做了实验进行验证,取转化有目的质粒的M15菌株培养过夜,再取5ml菌液加入到20ml新鲜LB中,振荡培养,3h后(如图所示的0h
2013年11月27日发布人:嗅嗅
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[size=2]本人想用荧光显微镜或者激光共聚焦显微镜对细菌染色之后经行观察,看文献上很多都用的是InvitrogenLIVE/DEAD®BacLight试剂盒(货号L13152 ),里面好像是含有两种染色剂,一种是Syto9,可对所有
2016年03月08日发布人:youyou99
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为什么有的在线检测仪是直接插入管道,有的需要在管道上另开一个支路接到检测仪(加流通池)上才能检测,请说明一下,谢谢!,管道里面的流体流速太快,而有些检测仪表的探头(或者叫电极)可能会被这么高的流速损坏,再者,有些电极在高流速状态下数据显示
2013年05月14日发布人:艾玛@加油
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各位蛋白方面的专家战友,小弟从水体中分离出一株对真菌有拮抗作用的细菌,想探讨拮抗物质的特性,用乙醚提取细菌发酵液的提取物没有拮抗活性,所以猜想拮抗物质应该是蛋白性质的;参照文献所述,采用硫酸铵
2014年02月08日发布人:mogu
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[size=2][font=黑体]鉴于近期大家对微生物检测、环境检测、微生物培养、相关法律法规等疑问多多,所以小斑竹感到亚历山大,一一回答显得很累呢
所以现在有奖征集相关问题,只要和微生物、细菌、细胞培养、检测有关的都行。一个问题2分吧
2015年05月03日发布人:生物迷
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969